Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtet behandling af stofmisbrug og arbejdsløshed

19. juli 2022 opdateret af: Johns Hopkins University
Formålet med dette kliniske forsøg er at evaluere effektiviteten og de økonomiske fordele ved en løntillægsmodel til at arrangere langsigtet eksponering for beskæftigelsesbaseret afholdenhedsforstærkning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stofmisbrug er som en kronisk tilbagefaldslidelse. Høj styrke og langvarig voucher-baseret afholdenhedsforstærkning er en af ​​de mest effektive behandlinger for stofmisbrug og kan opretholde stofafholdenhed over længere perioder, men praktiske metoder til at implementere disse interventioner er nødvendige. Arbejdspladser kunne være ideelle og praktiske redskaber til at arrangere og vedligeholde afholdenhedsforstærkning over lange perioder. Efterforskerens forskning på en model for terapeutisk arbejdsplads har vist, at beskæftigelsesbaseret afholdenhedsforstærkning, hvor deltagerne skal give medicinfri urinprøver for at opretholde maksimal løn, kan opretholde stofafholdenhed. Nu er det nødvendigt at udvikle effektive og økonomisk forsvarlige metoder til at arrangere langsigtet eksponering for beskæftigelsesbaseret afholdenhedsforstærkning. Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og de økonomiske fordele ved en løntillægsmodel til at arrangere langsigtet eksponering for beskæftigelsesbaseret afholdenhedsforstærkning. Under denne model tilbydes succesfulde deltagere i Therapeutic Workplace-deltagere afholdenhedsbetingede løntillæg, hvis de opnår og fastholder konkurrencedygtig beskæftigelse. Regeringer har brugt løntillæg effektivt til at øge beskæftigelsen blandt velfærdsmodtagere. Løntillægsmodellen udnytter løntillæggenes kraft til at fremme beskæftigelsen, samtidig med at løntillæggene bruges til at styrke stofafholdenhed. Interventionen vil kombinere den terapeutiske arbejdsplads, individuel placering og støtte (IPS) støttet beskæftigelse og afholdenhedsbetingede løntillæg. IPS er en støttet beskæftigelsesintervention, der har vist sig effektiv til at fremme beskæftigelse hos voksne med alvorlig psykisk sygdom. Under denne model vil deltagerne blive eksponeret for den terapeutiske arbejdsplads for at igangsætte stofafholdenhed og etablere jobkompetencer. For at fremme beskæftigelsen og forhindre tilbagefald til stofbrug vil deltagerne modtage IPS Plus afholdenheds-kontingent løntillæg. Et randomiseret forsøg vil evaluere effektiviteten og de økonomiske fordele ved afholdenheds-kontingent løntillægsmodellen til at fremme beskæftigelse og opretholde afholdenhed hos heroinbrugere. Deltagerne vil blive tilmeldt den Terapeutiske Arbejdsplads i 3 måneder og derefter tilfældigt tildelt en IPS Only-gruppe eller en IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement-gruppe i et år. IPS Kun deltagere vil modtage IPS-interventionen. Deltagere i IPS Plus Afholdskontingent Løntillæg vil modtage IPS intervention og afholdskontingent løntillæg. Stofbrug, mens deltagere er ansat i samfundsjob, vil blive overvåget af American Substance Abuse Professionals, Inc. (ASAP®), en førende udbyder af stofmisbrugstjenester på arbejdspladsen i USA. Denne nye intervention kunne være en effektiv og økonomisk sund måde at fremme langsigtet afholdenhed og beskæftigelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

91

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
        • Center for Learning and Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indberette heroinbrug

Ekskluderingskriterier:

  • rapportere aktuelle selvmordstanker eller mordstanker;
  • har en alvorlig psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun IPS
Kun IPS-deltagere vil modtage den individuelle placering og støtte (IPS) understøttet beskæftigelse.
Individuel placering og støtte (IPS)-støttet beskæftigelse involverer hurtig jobsøgning, fremmer konkurrencedygtig beskæftigelse, tager hensyn til deltagerens præferencer og yder jobstøtte og fordelsrådgivning. En ansættelsesspecialist vil etablere relationer til potentielle arbejdsgivere og arbejde med deltagere for at identificere potentielle job, forberede ansøgninger og søge stillinger.
Eksperimentel: IPS Plus Løntillæg
Deltagere i IPS Plus-afholdenhedsbetinget løntillæg vil modtage den individuelle placering og støtte (IPS) støttet beskæftigelsesintervention og afholdenhedsbetingede løntillæg.
Individuel placering og støtte (IPS)-støttet beskæftigelse involverer hurtig jobsøgning, fremmer konkurrencedygtig beskæftigelse, tager hensyn til deltagerens præferencer og yder jobstøtte og fordelsrådgivning. En ansættelsesspecialist vil etablere relationer til potentielle arbejdsgivere og arbejde med deltagere for at identificere potentielle job, forberede ansøgninger og søge stillinger.
Inden deltagerne opnår en konkurrencedygtig beskæftigelse, vil deltagerne være i stand til at optjene løntillæg for at deltage i to individuelle ansættelses- og støttesessioner (IPS) om ugen og for at udføre specifikke opgaver foreskrevet af IPS, herunder at udvikle en medarbejderprofil, søge passende job og fuldføre jobsamtaler. Når en deltager bliver ansat, vil deltagerne være i stand til at tjene op til 5 USD i timen for hver time, der arbejdes i et konkurrencedygtigt job, op til 40 timer om ugen bekræftet ved lønsedler. For at opretholde langvarig stofafholdenhed vil deltagerne være forpligtet til at give urinprøver for at tjene maksimalt i løntillæg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​opiat- og kokainnegative urinprøver
Tidsramme: 1 år
(# opiat- og kokain-negative urinprøver/delt med muligt #) x 100
1 år
Procentdelen af ​​deltagere, der er ansat
Tidsramme: 1 år
(# deltagere ansat / divideret med i alt antal deltagere) x 100
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer injicerende stoffer
Tidsramme: 1 år
(# deltagere rapporterer at have injiceret stoffer / divideret med det samlede antal deltagere) x 100
1 år
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer handel med ubeskyttet sex for stoffer eller penge
Tidsramme: 1 år
(# deltagere rapporterer handel med ubeskyttet sex for stoffer eller penge/delt med i alt antal deltagere) x 100
1 år
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer, at de deler injektionsudstyr
Tidsramme: 1 år
(# deltagere rapporterer at dele injektionsudstyr/divideret med totalt antal deltagere) x 100
1 år
Procentdelen af ​​deltagere med husstandsindkomster under det føderale fattigdomsniveau
Tidsramme: 1 år
(# deltagere med indkomster under føderalt fattigdomsniveau/delt med i alt antal deltagere) x 100
1 år
Procentdelen af ​​opiat- og kokainnegative urinprøver efter intervention
Tidsramme: År 2
Dette vil blive målt efter interventionen er afsluttet
År 2
Procentdelen af ​​deltagere, der er ansat efter intervention
Tidsramme: År 2
Dette vil blive målt efter interventionen er afsluttet
År 2
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer injicerende stoffer efter intervention
Tidsramme: År 2
Dette vil blive målt efter interventionen er afsluttet
År 2
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer handel med ubeskyttet sex for stoffer eller penge efter indgreb
Tidsramme: År 2
Dette vil blive målt efter interventionen er afsluttet
År 2
Procentdelen af ​​deltagere, der rapporterer, at de deler injektionsudstyr efter indgreb
Tidsramme: År 2
Dette vil blive målt efter interventionen er afsluttet
År 2

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cost-benefit ved behandling
Tidsramme: 2 år
Cost-Benefit Analysis (CBA) vil sammenligne de monetiserede fordele i forhold til omkostninger
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2015

Først opslået (Skøn)

1. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00046990
  • R01DA037314-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive offentliggjort i et peer-reviewet tidsskrift.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuel placering og støtte (IPS) understøttet beskæftigelse

3
Abonner