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Le traitement à long terme de la toxicomanie et du chômage

19 juillet 2022 mis à jour par: Johns Hopkins University
Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et les avantages économiques d'un modèle de supplément de salaire consistant à organiser une exposition à long terme au renforcement de l'abstinence basée sur l'emploi.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La toxicomanie est comme un trouble chronique récurrent. Le renforcement de l'abstinence de grande ampleur et de longue durée basé sur des bons est l'un des traitements les plus efficaces pour la toxicomanie et peut maintenir l'abstinence de drogue sur de longues périodes, mais des méthodes pratiques de mise en œuvre de ces interventions sont nécessaires. Les lieux de travail pourraient être des véhicules idéaux et pratiques pour organiser et maintenir le renforcement de l'abstinence sur de longues périodes. Les recherches de l'enquêteur sur un modèle de lieu de travail thérapeutique ont montré que le renforcement de l'abstinence basé sur l'emploi, dans lequel les participants doivent fournir des échantillons d'urine sans drogue pour maintenir un salaire maximum, peut maintenir l'abstinence de drogue. Ce qu'il faut maintenant, c'est le développement de méthodes efficaces et économiquement viables pour organiser une exposition à long terme au renforcement de l'abstinence basée sur l'emploi. La présente étude évaluera l'efficacité et les avantages économiques d'un modèle de supplément de salaire consistant à organiser une exposition à long terme au renforcement de l'abstinence basée sur l'emploi. Dans le cadre de ce modèle, les participants qui réussissent en milieu de travail thérapeutique se voient offrir des suppléments de salaire conditionnels à l'abstinence s'ils obtiennent et conservent un emploi compétitif. Les gouvernements ont utilisé efficacement les suppléments de salaire pour accroître l'emploi des bénéficiaires de l'aide sociale. Le modèle de supplément salarial exploite le pouvoir des suppléments salariaux pour promouvoir l'emploi, tout en utilisant simultanément les suppléments salariaux pour renforcer l'abstinence de drogue. L'intervention combinera le lieu de travail thérapeutique, l'emploi assisté par le placement et le soutien individuels (IPS) et les suppléments de salaire subordonnés à l'abstinence. L'IPS est une intervention d'emploi assisté qui s'est avérée efficace pour promouvoir l'emploi chez les adultes atteints de maladie mentale grave. Dans le cadre de ce modèle, les participants seront exposés au lieu de travail thérapeutique pour initier l'abstinence médicamenteuse et acquérir des compétences professionnelles. Pour promouvoir l'emploi et prévenir la rechute dans la consommation de drogue, les participants recevront des suppléments de salaire IPS Plus Abstinence-Contingent. Un essai randomisé évaluera l'efficacité et les avantages économiques du modèle de supplément de salaire conditionnel à l'abstinence dans la promotion de l'emploi et le maintien de l'abstinence chez les consommateurs d'héroïne. Les participants seront inscrits dans le lieu de travail thérapeutique pendant 3 mois, puis affectés au hasard à un groupe IPS uniquement ou à un groupe IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement pendant un an. Seuls les participants IPS recevront l'intervention IPS. Les participants à l'IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement recevront l'intervention IPS et les suppléments de salaire conditionnels à l'abstinence. La consommation de drogue pendant que les participants sont employés dans des emplois communautaires sera surveillée par American Substance Abuse Professionals, Inc. (ASAP®), un important fournisseur de services de toxicomanie en milieu de travail aux États-Unis. Cette nouvelle intervention pourrait être un moyen efficace et économiquement sain de promouvoir l'abstinence à long terme et l'emploi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

91

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21224
        • Center for Learning and Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • signaler la consommation d'héroïne

Critère d'exclusion:

  • signaler des idées suicidaires ou meurtrières en cours ;
  • avoir un trouble psychiatrique grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: IPS uniquement
Les participants IPS Only recevront l'emploi assisté par le placement et le soutien individuels (IPS).
L'emploi assisté par le placement et le soutien individuels (IPS) implique une recherche d'emploi rapide, favorise un emploi compétitif, tient compte des préférences du participant et fournit des aides à l'emploi et des conseils en matière d'avantages sociaux. Un spécialiste de l'emploi établira des relations avec des employeurs potentiels et travaillera avec les participants pour identifier des emplois potentiels, préparer des candidatures et postuler à des postes.
Expérimental: Supplément de salaire IPS Plus
Les participants au Supplément de salaire conditionnel à l'abstinence IPS Plus recevront l'intervention d'emploi assisté par le placement et le soutien individuels (IPS) et les suppléments de salaire conditionnels à l'abstinence.
L'emploi assisté par le placement et le soutien individuels (IPS) implique une recherche d'emploi rapide, favorise un emploi compétitif, tient compte des préférences du participant et fournit des aides à l'emploi et des conseils en matière d'avantages sociaux. Un spécialiste de l'emploi établira des relations avec des employeurs potentiels et travaillera avec les participants pour identifier des emplois potentiels, préparer des candidatures et postuler à des postes.
Avant d'obtenir un emploi concurrentiel, les participants pourront gagner des suppléments de salaire pour assister à deux séances d'emploi assisté par placement et soutien individuels (IPS) par semaine et pour accomplir des tâches spécifiques prescrites par IPS, notamment l'élaboration d'un profil de travailleur, la candidature à des emplois appropriés et l'achèvement entretiens d'embauche. Une fois qu'un participant devient employé, les participants pourront gagner jusqu'à 5 $ de l'heure pour chaque heure travaillée dans un emploi concurrentiel jusqu'à 40 heures par semaine vérifiées par des talons de paie. Pour maintenir une abstinence de drogue à long terme, les participants devront fournir des échantillons d'urine pour gagner le maximum de suppléments de salaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage d'échantillons d'urine négatifs aux opiacés et à la cocaïne
Délai: 1 an
(# échantillons d'urine négatifs pour les opiacés et la cocaïne/divisé par le nombre possible) x 100
1 an
Le pourcentage de participants qui ont un emploi
Délai: 1 an
(nombre de participants employés / divisé par le nombre total de participants) x 100
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de participants qui déclarent s'injecter des drogues
Délai: 1 an
(nombre de participants déclarant s'injecter des drogues / divisé par le nombre total de participants) x 100
1 an
Le pourcentage de participants qui déclarent échanger des rapports sexuels non protégés contre de la drogue ou de l'argent
Délai: 1 an
(nombre de participants déclarant échanger des rapports sexuels non protégés contre de la drogue ou de l'argent/divisé par le nombre total de participants) x 100
1 an
Le pourcentage de participants qui déclarent partager du matériel d'injection
Délai: 1 an
(nombre de participants déclarant partager du matériel d'injection/divisé par le nombre total de participants) x 100
1 an
Le pourcentage de participants dont le revenu du ménage est inférieur au seuil de pauvreté fédéral
Délai: 1 an
(nombre de participants dont le revenu est inférieur au seuil de pauvreté fédéral/divisé par le nombre total de participants) x 100
1 an
Le pourcentage d'échantillons d'urine négatifs aux opiacés et à la cocaïne après l'intervention
Délai: Année 2
Cela sera mesuré après la fin de l'intervention
Année 2
Le pourcentage de participants qui ont un emploi après l'intervention
Délai: Année 2
Cela sera mesuré après la fin de l'intervention
Année 2
Le pourcentage de participants qui déclarent s'injecter des drogues après l'intervention
Délai: Année 2
Cela sera mesuré après la fin de l'intervention
Année 2
Le pourcentage de participants qui déclarent échanger des rapports sexuels non protégés contre de la drogue ou de l'argent après l'intervention
Délai: Année 2
Cela sera mesuré après la fin de l'intervention
Année 2
Le pourcentage de participants qui déclarent partager du matériel d'injection après l'intervention
Délai: Année 2
Cela sera mesuré après la fin de l'intervention
Année 2

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coût-bénéfice du traitement
Délai: 2 années
L'analyse coûts-avantages (ACA) comparera les avantages monétisés par rapport aux coûts
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2015

Première publication (Estimation)

1 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00046990
  • R01DA037314-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront publiées dans une revue à comité de lecture.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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