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毒瘾和失业的长期治疗

2022年7月19日 更新者:Johns Hopkins University
本临床试验的目的是评估工资补充模型的有效性和经济效益,该模型安排长期接触基于就业的禁欲强化。

研究概览

详细说明

吸毒成瘾是一种慢性复发性疾病。 基于凭证的高强度和长期戒断强化是药物成瘾最有效的治疗方法之一,可以在较长时间内维持药物戒断,但需要实施这些干预措施的实用方法。 工作场所可能是长期安排和维持禁欲强化的理想和实用工具。 调查人员对模型治疗工作场所的研究表明,以就业为基础的戒断强化,参与者必须提供无毒尿液样本以维持最高工资,可以维持戒毒。 现在需要的是开发有效且经济上合理的方法来安排长期暴露于基于就业的禁欲强化。 本研究将评估安排长期接触基于就业的禁欲强化的工资补充模型的有效性和经济效益。 在这种模式下,如果成功的治疗性工作场所参与者获得并保持有竞争力的就业,他们将获得禁欲工资补贴。 政府有效地使用工资补贴来增加福利领取者的就业。 工资补贴模型利用工资补贴的力量促进就业,同时利用工资补贴加强戒毒。 该干预将结合治疗工作场所、个人安置和支持 (IPS) 支持的就业以及禁欲视情况而定的工资补充。 IPS 是一种支持性的就业干预措施,已被证明可有效促进患有严重精神疾病的成年人的就业。 在这种模式下,参与者将接触治疗工作场所以开始戒毒并建立工作技能。 为促进就业和防止吸毒复发,参与者将获得 IPS Plus 禁欲-视情况而定的工资补充。 一项随机试验将评估禁欲-或有工资补充模型在促进海洛因使用者就业和维持禁欲方面的有效性和经济效益。 参与者将在治疗工作场所登记 3 个月,然后随机分配到 IPS Only 组或 IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement 组,为期一年。 IPS 只有参与者将接受 IPS 干预。 IPS Plus 禁欲或有工资补助参与者将获得 IPS 干预和禁欲或有工资补助。 参与者在社区工作期间的药物使用情况将由美国药物滥用专业公司 (ASAP®) 监测,该公司是美国领先的工作场所药物滥用服务提供商。 这种新颖的干预措施可能是促进长期戒酒和就业的有效且经济合理的方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

91

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21224
        • Center for Learning and Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 报告吸食海洛因

排除标准:

  • 报告当前的自杀或杀人意念;
  • 患有严重的精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:仅 IPS
仅 IPS 参与者将获得个人安置和支持 (IPS) 支持的就业。
个人安置和支持 (IPS) 支持的就业涉及快速求职,促进竞争性就业,考虑参与者的偏好,并提供工作支持和福利咨询。 就业专家将与潜在雇主建立关系,并与参与者一起确定潜在工作、准备申请和申请职位。
实验性的:IPS 加工资补助
IPS Plus 禁欲或有工资补助参与者将获得个人安置和支持 (IPS) 支持的就业干预和禁欲或有工资补助。
个人安置和支持 (IPS) 支持的就业涉及快速求职,促进竞争性就业,考虑参与者的偏好,并提供工作支持和福利咨询。 就业专家将与潜在雇主建立关系,并与参与者一起确定潜在工作、准备申请和申请职位。
在获得有竞争力的工作之前,参加者每周参加两次个人安置和支持 (IPS) 支持的就业会议,并完成 IPS 规定的特定任务,包括制定工人档案、申请适当的工作和完成工作面试。 一旦参与者被雇佣,参与者将能够在竞争激烈的工作中每小时工作最多 40 小时,每小时可赚取高达 5 美元的工资,并通过工资单核实。 为了保持长期戒毒,参与者将被要求提供尿液样本以获得最高的工资补贴。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类和可卡因阴性尿样的百分比
大体时间:1年
(#阿片类和可卡因阴性尿液样本/除以可能的#)x 100
1年
就业参与者的百分比
大体时间:1年
(雇用的参与者人数/除以参与者总数)x 100
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
报告注射吸毒的参与者的百分比
大体时间:1年
(报告注射毒品的参与者人数/除以参与者总数)x 100
1年
报告以无保护性行为换取毒品或金钱的参与者的百分比
大体时间:1年
(报告以无保护性行为换取毒品或金钱的参与者人数/除以参与者总数)x 100
1年
报告共享注射设备的参与者的百分比
大体时间:1年
(#参与者报告共享注射设备/除以参与者总数)x 100
1年
家庭收入低于联邦贫困线的参与者所占百分比
大体时间:1年
(收入低于联邦贫困线的参与者人数/除以参与者总数)x 100
1年
干预后阿片类药物和可卡因阴性尿液样本的百分比
大体时间:第二年
这将在干预结束后进行测量
第二年
干预后就业的参与者百分比
大体时间:第二年
这将在干预结束后进行测量
第二年
干预后报告注射毒品的参与者百分比
大体时间:第二年
这将在干预结束后进行测量
第二年
报告干预后以无保护性行为换取毒品或金钱的参与者百分比
大体时间:第二年
这将在干预结束后进行测量
第二年
报告共享注射设备干预后的参与者百分比
大体时间:第二年
这将在干预结束后进行测量
第二年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
治疗的成本效益
大体时间:2年
成本效益分析 (CBA) 将比较相对于成本的货币化收益
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月30日

首次发布 (估计)

2015年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00046990
  • R01DA037314-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将发表在同行评审的期刊上。

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