이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

D-Stress 볼티모어: 학교 기반 마음챙김 교육

2018년 1월 16일 업데이트: Johns Hopkins University

D-스트레스 볼티모어: 중학교 정신 건강 및 행동 문제의 1차 예방을 위한 학교 기반 마음챙김 교육

스트레스가 많은 도시 생활의 부정적인 영향을 개선하기 위한 효과적인 전략이 절실히 필요합니다. D-Stress Baltimore(DSB)는 많은 성인 인구의 정신 건강 문제를 줄이는 것으로 밝혀진 스트레스 감소 기술의 증거 기반 마음챙김 기반 교육 프로그램입니다.

조사관은 DSB 프로그램이 정신 건강에 유익한지 평가하기 위해 5-8학년을 대상으로 Elev8 학교에서 12주 학교 기반 건강 교육 제어 프로그램과 비교하여 12주 학교 기반 DSB 프로그램의 무작위 통제 시험을 수행할 것을 제안합니다. 공립 중학생의 행동 문제.

연구 개요

상세 설명

볼티모어 시의 도시 청소년들은 폭력적인 이웃, 실패한 학교, 대인 갈등을 포함하여 심각하고 피할 수 없는 스트레스를 받고 있습니다. 스트레스가 많은 도시 생활의 부정적인 영향을 개선하기 위한 효과적인 전략이 절실히 필요합니다.

D-Stress 볼티모어(DSB)는 불안과 우울증 감소, 긍정적인 감정 개선, 분노 감소에 성인에게 유익한 것으로 밝혀진 스트레스 감소 기술의 증거 기반 마음챙김 기반 교육 프로그램입니다.

조사관은 5-8학년 중 Elev8 학교에서 12주 학교 기반 보건 교육 제어 프로그램과 비교하여 12주 학교 기반 DSB 프로그램의 무작위 통제 시험을 수행할 것을 제안합니다. 조사관은 D-Stress 볼티모어 프로그램이 적개심을 포함한 부정적인 감정을 줄이고 대처 능력을 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Tench Tilghman Elementary Middle School
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21213
        • Collington Square Elementary Middle School
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21231
        • Commodore John Rodgers Elementary Middle School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 엄선된 볼티모어시 학교의 5~8학년

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 교육
마음챙김 개념과 실천에 대한 교육. 수업은 각각 45-90분이며 매주 12주 동안 진행됩니다.
MBSR(마음챙김 기반 스트레스 감소) 프로그램에서 채택한 마음챙김 개념 및 실습에 대한 연령에 적합한 교육입니다. 수업은 각각 45-90분이며 매주 12주 동안 진행됩니다.
활성 비교기: 건강 교육 지침
일반적인 건강 및 웰빙에 대한 교육. 수업은 각각 45-90분이며 매주 12주 동안 진행됩니다.
연령에 맞는 건강 교육 개념 및 주제. 수업은 각각 45-90분이며 매주 12주 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상
기간: 9개월
기준선에서 실시한 정신 건강 설문지 점수와 그 후 3개월 및 9개월 후에 측정한 마음챙김 교육 대 보건 교육 교육의 영향 평가. 아동 우울증 목록 - 약식(CDI-S)
9개월
영향 측정: 긍정적 및 부정적 영향 척도; 상태 특성 분노 표현 지수; 미분 감정 척도
기간: 9개월
기준선에서 실시한 정신 건강 설문지 점수와 그 후 3개월 및 9개월 후에 측정한 마음챙김 교육 대 보건 교육 교육의 영향 평가.
9개월
불안은 어린 시절의 다차원 불안 척도에 의해 평가됩니다.
기간: 9개월
기준선에서 실시한 정신 건강 설문지 점수와 그 후 3개월 및 9개월 후에 측정한 마음챙김 교육 대 보건 교육 교육의 영향 평가.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 설문지
기간: 9개월
기준선과 3개월 및 9개월 후에 관리되는 설문지의 점수로 측정된 대처에 대한 마음챙김 교육 대 보건 교육 교육의 영향 평가. 사용되는 특정 대처 방법은 다음과 같습니다. 간략한 COPE 인벤토리; 대처 자기효능감 척도(CSE); 및 어린이 응답 스타일 설문지(CRSQ).
9개월
외상 후 스트레스 증상
기간: 9개월

기준선과 3개월 및 9개월 후에 관리되는 설문지의 점수로 측정된 마음챙김 교육 대 보건 교육 교육의 영향 평가.

어린이의 외상 후 스트레스 증상

9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erica Sibinga, MD, MHS, Johns Hopkins School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다