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간질성 폐질환 환자의 신경근 전기자극

2022년 3월 28일 업데이트: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

신경근 전기자극이 간질성폐질환 환자의 기능적 운동능력 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

운동 능력 및 삶의 질 감소, 호흡곤란 및 피로감 증가, 운동 중 저산소혈증이 간질성 폐질환 환자에서 나타납니다. 손상된 환기 반응, 증가된 폐 순응도, 환기-관류 불일치 및 부적절한 말초 순환은 운동 능력을 감소시킵니다. 운동 능력 감소를 유발하는 또 다른 중요한 요인은 말초 근육 약화입니다. 문헌에서 신경근 전기 자극이 간질성 폐질환 환자의 기능적 운동 능력, 호흡 및 말초 근력, 폐 기능, 신체 활동 수준, 호흡곤란 및 피로 지각에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문헌에서 만성 폐 질환 환자에서 신경근 전기 자극의 효과를 조사한 연구의 양이 증가했습니다. 특히 운동 능력과 말초 근력이 감소한 환자에서 폐 재활 성분으로 사용되었으며, 호흡 곤란이 심하게 증가하면 운동이 억제됩니다. 신경근 전기 자극이 기능적 운동 능력, 말초 근력 및 삶의 질을 향상시킨다는 것이 입증되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06500
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간질성 폐질환으로 진단
  • 임상적으로 안정적
  • 표준 약물 치료 중
  • 악화나 감염이 없을 것

제외 기준:

  • 인지 장애
  • 정형외과 및 신경학적 문제
  • 신경근전기자극(페이스메이커, 감각이상 등)의 금기사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: NMES 그룹

개입: NMES 그룹은 고주파 갈바닉 자극과 호흡 운동을 사용하여 신경근 전기 자극을 받게 됩니다.

신경근 전기 자극은 물리치료사에 의해 3일/6주 동안 대퇴사두근에 양측으로 적용됩니다.

NMES 그룹은 또한 6주 동안 주 7일, 하루 120회 호흡 운동을 수행합니다.
다른: NMES 그룹
신경근 전기 자극
가짜 비교기: 대조군

가짜: 대조군은 호흡 운동을 받게 됩니다. 대조군은 6주 동안 주 7일, 하루 120회 호흡운동을 시행한다.

대조군은 일주일에 한 번 전화로 후속 조치를 취합니다.
다른: 대조군
호흡 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 운동능력
기간: 6주
6분 걷기 테스트
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 6주
폐활량계
6주
흡기 및 호기 근력(MIP,MEP)
기간: 6주
구강 압력 장치
6주
호흡곤란
기간: 6주
Modified Borg 및 Modified Medical Research Council(MMRC) 호흡곤란 척도
6주
말초 근력
기간: 6주
휴대용 동력계
6주
최대 운동 능력
기간: 6주
증분 셔틀 워크 테스트
6주
피로
기간: 6주
피로 심각도 척도
6주
신체 활동
기간: 6주
대사 홀터
6주
기침 관련 삶의 질
기간: 6주
레스터 기침 설문지
6주
우울증
기간: 6주
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS)(모든 척도의 터키어 버전)
6주
일반적인 삶의 질
기간: 6주
약식(SF-36) 건강 설문조사
6주
질병별 삶의 질
기간: 6주
세인트 조지 삶의 질 설문지
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

수사관

  • 연구 의자: Meral Boşnak-Güçlü, PhD, Gazi University
  • 연구 책임자: Burcu Camcıoğlu, MSc, Gazi University
  • 수석 연구원: Deran Oskay, PhD, Gazi University
  • 수석 연구원: Haluk Türktaş, Dr, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Gazi University3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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