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열에 대한 내성에 대한 진단 도구로서의 기능적 신경 연결 (fMRI)

2015년 7월 19일 업데이트: Sheba Medical Center

활동성 열사병 후 열에 대한 과민증 및 업무 복귀에 대한 진단 도구로서의 휴식 시 기능적 신경 연결성

해부학적 및 기능적 MRI 스캔을 사용하여 나머지 3개 그룹(내열성, 내열성 및 건강한 피험자)의 기능적 신경 연결성을 평가하고 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Heller Institute of Medical Research(Sheba Medical Center)에서 이미 내열성 검사(HTT)를 받은 건강한 피험자 20명을 모집하여 내열성 및 내열성의 2개 그룹으로 나눕니다(HTT 결과에 따라). 그들은 Sheba Medical Center의 이미징 부서에서 실험일 하루에 도착하여 해부학 및 기능 MRI 스캔을 받도록 요청받을 것입니다.

세 번째 그룹은 동일한 연령대에 있고 열 손상을 겪은 적이 없는 건강한 남성의 기존 뇌 스캔(개인 정보와 분리됨) 10개로 구성됩니다.

데이터는 fMRI 전문가가 세 그룹 간의 기능적 신경 연결성을 비교하기 위해 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
    • Ramat- Gan
      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan, 이스라엘
        • Sheba Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모집 전 2개월 동안 열 부상(열 피로 또는 고열)을 겪은 일반적으로 건강한 이스라엘 방위군(IDF) 군인 인구.

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강한 과목
  • 지난 2개월 동안 열 손상을 입었습니다.
  • Heller Institute of Medical Research에서 내열성 테스트를 받았습니다.

제외 기준:

  • 약물 또는 알코올 사용
  • 신경 장애, 정신 지체 또는 두부 손상의 병력
  • 정신 장애의 병력 또는 진단
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험 프로토콜
해부학적 및 기능적 MRI 스캔을 사용하여 나머지 3개 그룹(내열성, 내열성 및 건강한 피험자)의 기능적 신경 연결성을 평가하고 비교합니다.
장치: MRI 스캔

20명의 피험자(내약성 10명 및 열내성 10명)는 다음과 같이 MRI 스캔(GE 의료 제조업체)을 받게 됩니다.

  1. 표준 프로토콜에 따른 해부학적 스캔
  2. 휴식 상태 fMRI의 표준 프로토콜에 따른 기능 스캔.

영상 부서의 기존 스캔에서 10명의 건강한 피험자를 스캔합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 신경 연결
기간: 어느 날
MRI 스캔은 fMRI 전문가가 해석한 다음 내열성 대상자와 내열성 대상자를 비교합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sheba Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2380-15-SMC

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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