Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Funktionaalinen hermoston yhteys levossa diagnostisena työkaluna kuumuuden sietokyvylle (fMRI)

sunnuntai 19. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Sheba Medical Center

Funktionaalinen hermostoyhteys levossa, diagnostisena työkaluna kuumuuden sietämättömyydelle ja palautumiselle rasituksen lämpöhalvauksen jälkeen

Funktionaalinen hermoston yhteys kolmessa muussa ryhmässä (lämpöä sietävät, lämpöä sietävät ja terveet henkilöt) arvioidaan käyttämällä anatomisia ja toiminnallisia MRI-skannauksia ja verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoidaan 20 tervettä koehenkilöä, joille on jo tehty lämmönsietotesti (HTT) Heller Institute of Medical Researchissa (Sheba Medical Center), jotka jaetaan kahteen ryhmään: lämpöä sietävät ja lämpöä sietävät (HTT:n tulosten mukaan). Heitä pyydetään saapumaan yhdeksi kokeelliseksi päiväksi kuvantamisosastolle Sheba Medical Centerissä ja suorittamaan anatomiset ja toiminnalliset MRI-skannaukset.

Kolmas ryhmä koostuu 10 olemassa olevasta aivoskannauksesta (henkilökohtaisista tiedoista erotettuina) terveistä miehistä, jotka ovat samassa iässä ja jotka eivät ole koskaan kokeneet lämpövammoja.

FMRI-asiantuntija analysoi tiedot voidakseen verrata toiminnallista hermostoa levossa kolmen ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
    • Ramat- Gan
      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Israelin puolustusvoimien (IDF) sotilasväestö, yleisesti terve, joka oli kokenut lämpövamman (lämpöväsymys tai hypertermia) kahden kuukauden aikana ennen värväystä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleensä terveitä koehenkilöitä
  • kärsinyt lämpövamman viimeisen kahden kuukauden aikana
  • Heller Institute of Medical Researchin lämpösietotesti

Poissulkemiskriteerit:

  • huumeiden tai alkoholin käyttöä
  • anamneesissa neurologisia häiriöitä, kehitysvammaisuutta tai päävammaa
  • psykiatristen häiriöiden historia tai diagnoosi
  • klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kokeellinen protokolla
Funktionaalinen hermoston yhteys kolmessa muussa ryhmässä (lämpöä sietävät, lämpöä sietävät ja terveet henkilöt) arvioidaan käyttämällä anatomisia ja toiminnallisia MRI-skannauksia ja verrataan.
Laite: MRI-skannaukset

20 koehenkilölle (10 lämpöä sietävää ja 10 lämpöä sietävää) tehdään MRI-skannaukset (GE-terveydenhuollon valmistaja) seuraavasti:

  1. anatominen skannaus vakioprotokollan mukaisesti
  2. toiminnallinen skannaus lepotilan fMRI:n standardiprotokollan mukaisesti.

10 terveen henkilön skannaukset otetaan kuvantamisosaston olemassa olevista skannauksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminnallinen hermoyhteys
Aikaikkuna: yksi päivä
FMRI-asiantuntija tulkitsee magneettikuvaukset ja vertailee niitä lämpöä sietävien ja intoleranttien välillä.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2380-15-SMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Funktionaalinen hermoyhteys

Kliiniset tutkimukset MRI-skannaukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa