분자 표적 제제로 치료받은 환자로부터 종양의 클론 구조의 진화를 연구하기 위한 전향적 시험 (MATCH-R)
2025년 6월 23일 업데이트: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
이것은 절제 불가능하거나 전이성 암 환자에서 표적 치료에 대한 후천적 저항의 분자 메커니즘을 식별하기 위한 전향적 연구입니다.
이것은 이전에 표적 치료에 대한 임상 반응을 보인 후 질병의 진행을 경험한 발암 유전자 기반 암 환자의 임상 특성 및 생검 조직을 연구하기 위한 프로토콜입니다. 조직 및 기타 표본은 표적 요법에 대한 후천적 저항의 분자적 기초를 탐구하기 위한 실험실 연구를 수행하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Val De Marne
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Villejuif, Val De Marne, 프랑스, 94805
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
확인된 암으로 진단되고 다음 적격성 기준을 충족하는 환자는 이 연구에 적격한 것으로 간주됩니다.
- 사회보장제도에 가입된 환자
- 항암제 투여 예정이거나 현재 항암제 투여 중인 환자
- 핵심 생검에 접근 가능한 종양 병변(악성 삼출물이 대안이 될 수 있음)
- 충분한 정보를 알고 프로토콜을 준수할 수 있으며 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.
- 표적 치료에 노출되기 전에 획득한 초기 종양 물질(이상적으로는 동결 또는 비-부앙 고정 파라핀 포매 물질)의 가용성 참고: 환자는 연구 생검을 받기 전에 방사선 또는 화학 요법을 포함한 표적 치료로 치료한 이후 다른 치료를 받았을 수 있습니다.
제외 기준:
1. 생검을 금지하는 응고 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 전이성 종양 유발 암 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전체 엑솜 시퀀싱을 사용한 저항성 종양의 분자 변형 유형 및 빈도
기간: 포함 후 30일
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포함 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 12월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2014-A01147-40
- 2014/2144 (기타 식별자: CSET number)
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