研究分子靶向药物治疗患者肿瘤克隆结构演变的前瞻性试验 (MATCH-R)
2025年6月23日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
这是一项前瞻性研究，旨在确定不可切除或转移性癌症患者对靶向治疗产生获得性耐药的分子机制。
这是一项研究癌基因驱动癌症患者的临床特征和活检组织的方案，这些患者之前对靶向治疗有临床反应，随后经历疾病进展。 这些组织和其他标本将用于开展实验室研究，以探索对靶向治疗产生耐药性的分子基础。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Val De Marne
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Villejuif、Val De Marne、法国、94805
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
被诊断患有确诊癌症并满足以下资格标准的患者将被视为有资格参加本研究：
- 参加社会保障制度的患者
- 计划接受抗癌药或目前正在接受抗癌药的患者
- 核心活检可及的肿瘤病变（恶性积液可以代表替代方案）
- 完全知情、能够遵守方案并签署知情同意书的患者。
- 在接受靶向治疗之前获得的初始肿瘤材料（理想情况下是冷冻的，或非 Bouin 固定石蜡包埋材料）的可用性注意：在进行研究活检之前，患者可能在接受包括放疗或化疗在内的靶向治疗后接受了其他治疗。
排除标准：
1.凝血异常禁止活检
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：转移性癌基因驱动的癌症患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用全外显子组测序的耐药肿瘤分子改变的类型和频率
大体时间：纳入后 30 天
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纳入后 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年12月18日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月4日
首次发布 (估计的)
2015年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月23日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2014-A01147-40
- 2014/2144 (其他标识符：CSET number)
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