Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование по изучению эволюции клональной архитектуры опухолей у пациентов, получавших лечение молекулярными таргетными агентами (MATCH-R)

23 июня 2025 г. обновлено: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Это проспективное исследование для выявления молекулярных механизмов приобретенной устойчивости к таргетной терапии у пациентов с нерезектабельным или метастатическим раком.

Это протокол для изучения клинических характеристик и ткани биопсии пациентов с раком, вызванным онкогенами, у которых ранее был клинический ответ на таргетную терапию и впоследствии наблюдается прогрессирование заболевания. Ткани и другие образцы будут использоваться для проведения лабораторных исследований для изучения молекулярной основы приобретенной устойчивости к таргетным методам лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Val De Marne
      • Villejuif, Val De Marne, Франция, 94805
        • Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Пациенты с подтвержденным диагнозом рака, отвечающие следующим критериям, будут считаться подходящими для участия в этом исследовании:

  1. Пациент, связанный с режимом социального обеспечения
  2. Пациенты, которым назначено лечение противоопухолевыми препаратами или которые в настоящее время получают противоопухолевые препараты
  3. Опухоль, доступная для биопсии ядра (альтернативой может служить злокачественный выпот)
  4. Пациент, который полностью информирован, способен соблюдать протокол и подписал информированное согласие.
  5. Наличие исходного опухолевого материала (в идеале замороженного или не фиксированного по Буэну залитого в парафин материала), полученного до воздействия таргетной терапии.

Критерий исключения:

1. Нарушение коагуляции, запрещающее биопсию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с метастатическим онкогенным раком
Процедура: Биопсия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тип и частота молекулярных изменений в резистентных опухолях с использованием полноэкзомного секвенирования
Временное ограничение: 30 дней после включения
30 дней после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-A01147-40
  • 2014/2144 (Другой идентификатор: CSET number)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Биопсия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться