Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et prospektivt forsøg for at studere udviklingen af ​​klonal arkitektur af tumorer fra patienter behandlet med molekylært målrettede midler (MATCH-R)

23. juni 2025 opdateret af: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Dette er en prospektiv undersøgelse for at identificere molekylære mekanismer for erhvervet resistens over for målrettede terapier hos patienter med inoperabel eller metastatisk cancer.

Dette er en protokol til undersøgelse af kliniske karakteristika og biopsivæv hos patienter med onkogen-drevet cancer, som tidligere har haft klinisk respons på målrettet behandling og efterfølgende oplever progression af sygdommen. Vævene og andre prøver vil blive brugt til at udføre laboratorieundersøgelser for at udforske det molekylære grundlag for erhvervet resistens over for målrettede terapier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Val De Marne
      • Villejuif, Val De Marne, Frankrig, 94805
        • Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der er diagnosticeret med bekræftet cancer, og som opfylder følgende kriterier, vil blive betragtet som kvalificerede til denne undersøgelse:

  1. Patient tilknyttet en socialsikringsordning
  2. Patienter, der er planlagt til at modtage anticancermidler eller i øjeblikket modtager anticancermidler
  3. Tumorlæsion tilgængelig for kernebiopsier (maligne effusioner kan repræsentere et alternativ)
  4. Patient, der er fuldt informeret, i stand til at overholde protokollen, og som har underskrevet det informerede samtykke.
  5. Tilgængelighed af initialt tumormateriale (ideelt frosset eller ikke-Bouin-fikseret paraffinindlejret materiale) erhvervet før eksponering for den målrettede terapi Bemærk: Patienter kan have modtaget andre behandlinger siden behandling med målrettede terapier inklusive stråling eller kemoterapi, før de gennemgik undersøgelsesbiopsien.

Ekskluderingskriterier:

1. Koagulationsabnormitet, der forbyder en biopsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med metastatisk onkogen-drevet cancer
Procedure: Biopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Type og hyppighed af molekylære ændringer i resistente tumorer ved brug af hel exom-sekventering
Tidsramme: 30 dage efter optagelse
30 dage efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2015

Først opslået (Anslået)

7. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-A01147-40
  • 2014/2144 (Anden identifikator: CSET number)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner