고혈압 임산부에서 식이 질산염의 효과
2025년 4월 10일 업데이트: Dr Jenny Myers, University of Manchester
고혈압 임산부의 식이성 질산염이 심혈관 기능에 미치는 영향에 대한 타당성 조사
임신 중 고혈압은 임신의 약 10%에 영향을 미치며 산모와 아기 모두에게 심각한 부작용과 관련이 있습니다.
임신 중 고혈압 관리를 위한 치료 옵션은 현재 제한적입니다.
임신하지 않은 개인에 대한 연구에 따르면 비트 주스를 사용하여 식이성 질산염을 보충하면 혈압을 상당히 낮추고 혈류를 개선할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 식이성 질산염 보충(비트 주스를 통해)이 만성 고혈압이 있는 임산부의 혈압 조절을 개선할 수 있는지 여부를 조사하고 이것이 태반을 통한 혈류를 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manchester, 영국, M13 9WL
- Maternal and Fetal Health Research Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 고혈압 진단을 받은 여성(수축기 혈압 130~144mmHg 및/또는 이완기 혈압 80~94mmHg).
- 22 - 35+임신 6주 사이
제외 기준:
- 다태아 임신
- 현재 항고혈압제를 복용 중
- 기존 당뇨병(1형 또는 2형)
- 동의 능력 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 식이성 질산염, 비트 주스
연속 7일 동안 매일 1회 400mg의 무기 질산염을 함유한 비트 주스 70mL 용량.
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매일 7 일 동안 70mls
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위약 비교기: 질산염이 고갈된 비트 주스
연속 7일 동안 질산염이 고갈된 비트 주스 70mL를 매일 1회 복용합니다.
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매일 7 일 동안 70mls
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료군과 위약군 간의 임상 혈압 변화(기준선과 비교)
기간: 결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모집률
기간: 전체 연구(18개월)
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전체 연구(18개월)
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자궁 동맥 혈류(기준선 대비)
기간: 결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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제대 동맥 혈류(기준선 대비)
기간: 결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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혈장 및 타액 질산염 농도의 변화
기간: 결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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혈장 및 타액 아질산염 농도의 변화
기간: 결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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결과는 치료 7일 후에 결정됩니다(기준선과 비교).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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