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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02521428
외과 집중 치료 의학의 임종 결정 - 치료 보류의 관련성
2015년 8월 11일 업데이트: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
본 후향적 관찰 연구의 목적은 제한적인 중환자실 치료의 순서를 기술하고 외과적 중환자실 환자의 특성과 의사결정 과정을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
생명 유지 요법을 제한하는 결정은 중환자실(ICU)에서 일반적입니다. 수명 종료 결정(EOLD)은 동적 프로세스의 근간이 되며 ICU 요법의 제한은 순차적으로 수행됩니다. 의료 ICU 및 완화 치료에 대한 설문 기반 및 관찰 연구는 의사가 EOLD에서 보류하는 첫 번째 치료로 수혈을 나타냅니다. 이 관행이 외과 ICU 환자에게도 적용되는지 여부는 알 수 없습니다.
본 후향적 관찰 연구의 목적은 제한적인 중환자실 치료의 순서를 기술하고 외과적 중환자실 환자의 특성과 의사결정 과정을 비교하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
226
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 외과 집중 치료 부서 환자가 연구에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 모든 수술 환자 모든 수술 환자가 ICU에서 사망 퇴원
제외 기준:
- ICU에서 살아서 퇴원한 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연명의료 중단 순서
기간: 3 년
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관찰적 사후 특별 설계에 따라 수행된 이 연구의 주요 목적은 독일 대학의 중환자실에서 임종 결정을 내린 외과적 중환자실 환자에서 연명 치료를 중단하는 순서를 확인하는 것입니다. 의료 센터. 약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다. 그들은 ICU에서 사망할 때까지 추적 관찰됩니다. 일상적인 임상에서 임종 결정은 환자 기록의 의사 결정자 및 절차에 대해 문서화됩니다. 환자의 특성과 치료 접근 방식은 전자 환자 데이터 관리 시스템에 기록됩니다. |
3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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특정 ICU 요법의 보류와 관련된 요인
기간: 3 년
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약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다.
그들은 ICU에서 사망할 때까지 추적 관찰됩니다.
일상적인 임종 결정은 의사 결정자와 환자 기록의 절차를 위해 문서화됩니다.
환자의 특성 및 치료 접근 방식은 전자 환자 데이터 관리 시스템에 문서화됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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