- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02521428
Päätökset elämän päättymisestä kirurgisen tehohoidon lääketieteessä – hoidon pidättämisen merkitys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Päätökset elämää ylläpitävän hoidon rajoittamisesta ovat yleisiä tehohoidossa (ICU). End-of-life-päätökset (EOLD) ovat dynaamisen prosessin taustalla, ja tehohoitohoitoja rajoitetaan peräkkäin. Kyselypohjaiset ja havainnolliset tutkimukset lääketieteellisistä teho-osastoista ja palliatiivisesta hoidosta paljastavat verensiirrot ensimmäisenä terapialääkärinä EOLD:issa. Ei tiedetä, koskeeko tämä käytäntö myös kirurgisia tehohoitopotilaita.
Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena on kuvata rajoitettujen teho-osastohoitojen järjestystä sekä verrata leikkauspotilaiden ominaisuuksia ja päätöksentekoprosessia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki leikkauspotilaat tehoosastolle Kaikki kirurgiset potilaat poistuivat teho-osastolta kuolemaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat kotiutettiin elossa tehoosastolta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elämää ylläpitävän hoidon lopettamisen sarja
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tämän havainnollisen post-ad hoc -suunnitelman mukaisesti suoritetun tutkimuksen ensisijainen tavoite on tunnistaa elämää ylläpitävän hoidon keskeyttämisjärjestys kirurgisissa teho-osastossa olevissa potilaissa, jotka ovat tehneet saksalaisen akateemisen tehohoitoyksikön päätöksen. terveyskeskus. Tutkimukseen otetaan mukaan noin 200 potilasta. Heitä seurataan teho-osastolla kuolemaansa asti. Kliinisissä rutiineissa elämän päättymispäätökset dokumentoidaan päättäjille ja toimenpiteet potilaiden asiakirjoihin. Potilaiden ominaisuudet ja terapeuttiset lähestymistavat dokumentoidaan sähköiseen potilastietojen hallintajärjestelmään. |
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tekijöitä, jotka liittyvät tiettyjen teho-osastohoitojen keskeyttämiseen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tutkimukseen otetaan mukaan noin 200 potilasta.
Heitä seurataan teho-osastolla kuolemaansa asti.
Rutiininomaisesti loppuelämän päätökset dokumentoidaan päättäjille ja menettelyt potilaiden asiakirjoihin.
Potilaiden ominaisuudet ja terapeuttiset lähestymistavat dokumentoidaan sähköiseen potilastietojen hallintajärjestelmään
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EOLD_T
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .