Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätökset elämän päättymisestä kirurgisen tehohoidon lääketieteessä – hoidon pidättämisen merkitys

tiistai 11. elokuuta 2015 päivittänyt: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena on kuvata rajoitettujen teho-osastohoitojen järjestystä sekä verrata leikkauspotilaiden ominaisuuksia ja päätöksentekoprosessia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätökset elämää ylläpitävän hoidon rajoittamisesta ovat yleisiä tehohoidossa (ICU). End-of-life-päätökset (EOLD) ovat dynaamisen prosessin taustalla, ja tehohoitohoitoja rajoitetaan peräkkäin. Kyselypohjaiset ja havainnolliset tutkimukset lääketieteellisistä teho-osastoista ja palliatiivisesta hoidosta paljastavat verensiirrot ensimmäisenä terapialääkärinä EOLD:issa. Ei tiedetä, koskeeko tämä käytäntö myös kirurgisia tehohoitopotilaita.

Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena on kuvata rajoitettujen teho-osastohoitojen järjestystä sekä verrata leikkauspotilaiden ominaisuuksia ja päätöksentekoprosessia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki kirurgisen tehohoidon osaston potilaat otetaan mukaan tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki leikkauspotilaat tehoosastolle Kaikki kirurgiset potilaat poistuivat teho-osastolta kuolemaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat kotiutettiin elossa tehoosastolta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elämää ylläpitävän hoidon lopettamisen sarja
Aikaikkuna: 3 vuotta

Tämän havainnollisen post-ad hoc -suunnitelman mukaisesti suoritetun tutkimuksen ensisijainen tavoite on tunnistaa elämää ylläpitävän hoidon keskeyttämisjärjestys kirurgisissa teho-osastossa olevissa potilaissa, jotka ovat tehneet saksalaisen akateemisen tehohoitoyksikön päätöksen. terveyskeskus.

Tutkimukseen otetaan mukaan noin 200 potilasta. Heitä seurataan teho-osastolla kuolemaansa asti. Kliinisissä rutiineissa elämän päättymispäätökset dokumentoidaan päättäjille ja toimenpiteet potilaiden asiakirjoihin. Potilaiden ominaisuudet ja terapeuttiset lähestymistavat dokumentoidaan sähköiseen potilastietojen hallintajärjestelmään.

3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tekijöitä, jotka liittyvät tiettyjen teho-osastohoitojen keskeyttämiseen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tutkimukseen otetaan mukaan noin 200 potilasta. Heitä seurataan teho-osastolla kuolemaansa asti. Rutiininomaisesti loppuelämän päätökset dokumentoidaan päättäjille ja menettelyt potilaiden asiakirjoihin. Potilaiden ominaisuudet ja terapeuttiset lähestymistavat dokumentoidaan sähköiseen potilastietojen hallintajärjestelmään
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EOLD_T

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa