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Décisions de fin de vie en médecine de soins intensifs chirurgicaux - La pertinence du refus de traitement

11 août 2015 mis à jour par: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Le but de cette étude observationnelle rétrospective est de décrire la séquence des thérapies en soins intensifs qui sont limitées et de comparer les caractéristiques et le processus de prise de décision chez les patients chirurgicaux en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les décisions de limiter les thérapies de maintien de la vie sont courantes dans les unités de soins intensifs (USI). Les décisions de fin de vie (EOLD) sous-tendent un processus dynamique et la limitation des thérapies en soins intensifs se fait de manière séquentielle. Des études basées sur des questionnaires et des études d'observation sur les USI médicales et en soins palliatifs révèlent que les transfusions sanguines sont le premier traitement que les médecins refusent dans les EOLD. On ne sait pas si cette pratique s'applique également aux patients chirurgicaux en soins intensifs.

Le but de cette étude observationnelle rétrospective est de décrire la séquence des thérapies en soins intensifs qui sont limitées et de comparer les caractéristiques et le processus de prise de décision chez les patients chirurgicaux en soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

226

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients du service de soins intensifs chirurgicaux seront inscrits à l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients chirurgicaux admis à l'USI Tous les patients chirurgicaux sont sortis de l'USI décès

Critère d'exclusion:

  • Tous les patients sont sortis vivants des soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
séquence d'arrêt du traitement de maintien de la vie
Délai: 3 années

L'objectif principal de cette étude réalisée selon une conception observationnelle post-ad-hoc est d'identifier la séquence d'arrêt du traitement de maintien de la vie chez les patients chirurgicaux en soins intensifs avec une décision de fin de vie dans une unité de soins intensifs d'un universitaire allemand. centre médical.

Environ 200 patients seront inscrits à l'étude. Ils sont suivis jusqu'à leur décès aux soins intensifs. Dans la routine clinique, les décisions de fin de vie sont documentées pour les décideurs et les procédures dans les dossiers des patients. Les caractéristiques des patients et les approches thérapeutiques sont documentées dans le système électronique de gestion des données des patients.

3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
facteurs associés au refus de thérapies spécifiques aux soins intensifs
Délai: 3 années
Environ 200 patients seront inscrits à l'étude. Ils sont suivis jusqu'à leur décès aux soins intensifs. Dans la routine, les décisions de fin de vie sont documentées pour les décideurs et les procédures dans les dossiers des patients. Les caractéristiques des patients et les approches thérapeutiques sont documentées dans le système électronique de gestion des données des patients
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2015

Première publication (Estimation)

13 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EOLD_T

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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