- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02521428
Décisions de fin de vie en médecine de soins intensifs chirurgicaux - La pertinence du refus de traitement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les décisions de limiter les thérapies de maintien de la vie sont courantes dans les unités de soins intensifs (USI). Les décisions de fin de vie (EOLD) sous-tendent un processus dynamique et la limitation des thérapies en soins intensifs se fait de manière séquentielle. Des études basées sur des questionnaires et des études d'observation sur les USI médicales et en soins palliatifs révèlent que les transfusions sanguines sont le premier traitement que les médecins refusent dans les EOLD. On ne sait pas si cette pratique s'applique également aux patients chirurgicaux en soins intensifs.
Le but de cette étude observationnelle rétrospective est de décrire la séquence des thérapies en soins intensifs qui sont limitées et de comparer les caractéristiques et le processus de prise de décision chez les patients chirurgicaux en soins intensifs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients chirurgicaux admis à l'USI Tous les patients chirurgicaux sont sortis de l'USI décès
Critère d'exclusion:
- Tous les patients sont sortis vivants des soins intensifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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séquence d'arrêt du traitement de maintien de la vie
Délai: 3 années
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L'objectif principal de cette étude réalisée selon une conception observationnelle post-ad-hoc est d'identifier la séquence d'arrêt du traitement de maintien de la vie chez les patients chirurgicaux en soins intensifs avec une décision de fin de vie dans une unité de soins intensifs d'un universitaire allemand. centre médical. Environ 200 patients seront inscrits à l'étude. Ils sont suivis jusqu'à leur décès aux soins intensifs. Dans la routine clinique, les décisions de fin de vie sont documentées pour les décideurs et les procédures dans les dossiers des patients. Les caractéristiques des patients et les approches thérapeutiques sont documentées dans le système électronique de gestion des données des patients. |
3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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facteurs associés au refus de thérapies spécifiques aux soins intensifs
Délai: 3 années
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Environ 200 patients seront inscrits à l'étude.
Ils sont suivis jusqu'à leur décès aux soins intensifs.
Dans la routine, les décisions de fin de vie sont documentées pour les décideurs et les procédures dans les dossiers des patients.
Les caractéristiques des patients et les approches thérapeutiques sont documentées dans le système électronique de gestion des données des patients
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EOLD_T
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