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Decisões de Fim de Vida em Medicina Intensiva Cirúrgica - A Relevância da Suspensão do Tratamento

11 de agosto de 2015 atualizado por: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é descrever a sequência de terapias de UTI que são limitadas e comparar as características e o processo de tomada de decisão em pacientes de UTI cirúrgica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As decisões de limitar a terapia de suporte à vida são comuns na unidade de terapia intensiva (UTI). As decisões de fim de vida (EOLD) fundamentam um processo dinâmico e a limitação das terapias na UTI é feita sequencialmente. Estudos observacionais e baseados em questionários em UTIs médicas e em cuidados paliativos revelam transfusões de sangue como a primeira terapia que os médicos retêm em EOLDs. Não se sabe se essa prática também se aplica a pacientes cirúrgicos de UTI.

O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é descrever a sequência de terapias de UTI que são limitadas e comparar as características e o processo de tomada de decisão em pacientes de UTI cirúrgica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

226

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes do Departamento de Terapia Intensiva Cirúrgica serão incluídos no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes cirúrgicos internados na UTI Todos os pacientes cirúrgicos tiveram alta da UTI a óbito

Critério de exclusão:

  • Todos os pacientes receberam alta com vida da UTI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sequência de retirada do tratamento de suporte à vida
Prazo: 3 anos

O objetivo principal deste estudo realizado de acordo com um desenho observacional post-ad-hoc é identificar a sequência de retirada do tratamento de suporte de vida em pacientes cirúrgicos de UTI com decisão de fim de vida em uma unidade de terapia intensiva de um acadêmico alemão Centro médico.

Aproximadamente 200 pacientes serão incluídos no estudo. Eles são acompanhados até a morte na UTI. Na rotina clínica, as decisões de fim de vida são documentadas para os tomadores de decisão e os procedimentos nos prontuários dos pacientes. As características dos pacientes e as abordagens terapêuticas são documentadas no sistema eletrônico de gerenciamento de dados do paciente.

3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores associados com a retenção de terapias específicas de UTI
Prazo: 3 anos
Aproximadamente 200 pacientes serão incluídos no estudo. Eles são acompanhados até a morte na UTI. Na rotina, as decisões de fim de vida são documentadas para os tomadores de decisão e os procedimentos nos prontuários dos pacientes. As características dos pacientes e as abordagens terapêuticas são documentadas no sistema eletrônico de gerenciamento de dados do paciente
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EOLD_T

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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