Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avgjørelser om livets slutt i kirurgisk intensivmedisin – relevansen av tilbakeholdelse av behandling

11. august 2015 oppdatert av: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Hensikten med denne retrospektive observasjonsstudien er å beskrive rekkefølgen av ICU-terapier som er begrenset og å sammenligne egenskaper og beslutningsprosessen hos kirurgiske ICU-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Beslutninger om å begrense livsstøttebehandling er vanlige på intensivavdelingen (ICU). Avgjørelser om livets slutt (EOLD) ligger til grunn for en dynamisk prosess, og begrensning av ICU-behandlinger gjøres sekvensielt. Spørreskjemabaserte og observasjonsstudier på medisinske intensivavdelinger og i palliativ behandling avslører blodtransfusjoner som de første terapilegene holdt tilbake i EOLD. Hvorvidt denne praksisen også gjelder for kirurgiske ICU-pasienter er ukjent.

Hensikten med denne retrospektive observasjonsstudien er å beskrive rekkefølgen av ICU-terapier som er begrenset og å sammenligne egenskaper og beslutningsprosessen hos kirurgiske ICU-pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

226

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med kirurgisk intensivavdeling vil bli registrert i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kirurgiske pasienter innlagt på intensivavdelingen Alle operasjonspasienter ble skrevet ut med døden fra intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter ble skrevet ut i live fra intensivavdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sekvens av tilbaketrekking av livsopprettholdende behandling
Tidsramme: 3 år

Hovedmålet med denne studien utført i henhold til en observasjonspost-ad-hoc-design er å identifisere sekvensen av tilbaketrekking av livsopprettholdende behandling hos kirurgiske ICU-pasienter med en avgjørelse om livets slutt på en intensivavdeling hos en tysk akademiker medisinsk senter.

Omtrent 200 pasienter vil bli registrert i studien. De følges opp til deres død på intensivavdelingen. I den kliniske rutinen dokumenteres avgjørelser ved livets slutt for beslutningstakere og prosedyrer i pasientenes journaler. Pasientens egenskaper og terapeutiske tilnærminger er dokumentert i det elektroniske pasientdatabehandlingssystemet.

3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
faktorer knyttet til tilbakeholdelse av spesifikke ICU-behandlinger
Tidsramme: 3 år
Omtrent 200 pasienter vil bli registrert i studien. De følges opp til deres død på intensivavdelingen. I rutinemessige avgjørelser ved livets slutt dokumenteres for beslutningstakere og prosedyrer i pasientenes journaler. Pasientens egenskaper og terapeutiske tilnærminger er dokumentert i det elektroniske pasientdatabehandlingssystemet
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EOLD_T

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere