- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02521428
Avgjørelser om livets slutt i kirurgisk intensivmedisin – relevansen av tilbakeholdelse av behandling
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Beslutninger om å begrense livsstøttebehandling er vanlige på intensivavdelingen (ICU). Avgjørelser om livets slutt (EOLD) ligger til grunn for en dynamisk prosess, og begrensning av ICU-behandlinger gjøres sekvensielt. Spørreskjemabaserte og observasjonsstudier på medisinske intensivavdelinger og i palliativ behandling avslører blodtransfusjoner som de første terapilegene holdt tilbake i EOLD. Hvorvidt denne praksisen også gjelder for kirurgiske ICU-pasienter er ukjent.
Hensikten med denne retrospektive observasjonsstudien er å beskrive rekkefølgen av ICU-terapier som er begrenset og å sammenligne egenskaper og beslutningsprosessen hos kirurgiske ICU-pasienter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kirurgiske pasienter innlagt på intensivavdelingen Alle operasjonspasienter ble skrevet ut med døden fra intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter ble skrevet ut i live fra intensivavdelingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sekvens av tilbaketrekking av livsopprettholdende behandling
Tidsramme: 3 år
|
Hovedmålet med denne studien utført i henhold til en observasjonspost-ad-hoc-design er å identifisere sekvensen av tilbaketrekking av livsopprettholdende behandling hos kirurgiske ICU-pasienter med en avgjørelse om livets slutt på en intensivavdeling hos en tysk akademiker medisinsk senter. Omtrent 200 pasienter vil bli registrert i studien. De følges opp til deres død på intensivavdelingen. I den kliniske rutinen dokumenteres avgjørelser ved livets slutt for beslutningstakere og prosedyrer i pasientenes journaler. Pasientens egenskaper og terapeutiske tilnærminger er dokumentert i det elektroniske pasientdatabehandlingssystemet. |
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
faktorer knyttet til tilbakeholdelse av spesifikke ICU-behandlinger
Tidsramme: 3 år
|
Omtrent 200 pasienter vil bli registrert i studien.
De følges opp til deres død på intensivavdelingen.
I rutinemessige avgjørelser ved livets slutt dokumenteres for beslutningstakere og prosedyrer i pasientenes journaler.
Pasientens egenskaper og terapeutiske tilnærminger er dokumentert i det elektroniske pasientdatabehandlingssystemet
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EOLD_T
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .