Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beslutninger om end-of-life-beslutninger i kirurgisk intensivmedicin - relevansen af ​​tilbageholdelse af behandling

11. august 2015 opdateret af: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Formålet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at beskrive rækkefølgen af ​​ICU-terapier, der er begrænsede, og at sammenligne karakteristika og beslutningsprocessen hos kirurgiske ICU-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Beslutninger om at begrænse livsstøttende terapi er almindelige på intensivafdelingen (ICU). Beslutninger om end-of-life-beslutninger (EOLD) ligger til grund for en dynamisk proces, og begrænsning af ICU-terapier sker sekventielt. Spørgeskemabaserede og observationsundersøgelser på medicinske intensivafdelinger og i palliativ behandling afslører blodtransfusioner, som de første terapilæger tilbageholder i EOLD'er. Hvorvidt denne praksis også gælder for kirurgiske ICU-patienter er uvist.

Formålet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at beskrive rækkefølgen af ​​ICU-terapier, der er begrænsede, og at sammenligne karakteristika og beslutningsprocessen hos kirurgiske ICU-patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

226

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter på den kirurgiske intensivafdeling vil blive optaget i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle operationspatienter indlagt på intensivafdelingen Alle operationspatienter udskrev døden fra intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter udskrives levende fra intensivafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sekvens af tilbagetrækning af livsopretholdende behandling
Tidsramme: 3 år

Det primære formål med denne undersøgelse udført i henhold til et observationelt post-ad-hoc design er at identificere sekvensen af ​​tilbagetrækning af livsopretholdende behandling hos kirurgiske ICU-patienter med en beslutning om end-of-life på en intensivafdeling hos en tysk akademiker Medicinal Center.

Cirka 200 patienter vil blive indskrevet i undersøgelsen. De følges op til deres død på intensivafdelingen. I den kliniske rutine dokumenteres beslutninger om end-of-life for beslutningstagere og procedurer i patienternes journaler. Patienternes karakteristika og terapeutiske tilgange er dokumenteret i det elektroniske patientdatastyringssystem.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
faktorer forbundet med tilbageholdelse af specifikke ICU-behandlinger
Tidsramme: 3 år
Cirka 200 patienter vil blive indskrevet i undersøgelsen. De følges op til deres død på intensivafdelingen. I rutinemæssige end-of-life beslutninger dokumenteres for beslutningstagere og procedurer i patienternes journaler. Patienternes karakteristika og terapeutiske tilgange er dokumenteret i det elektroniske patientdatastyringssystem
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2015

Først opslået (Skøn)

13. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EOLD_T

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med retrospektiv analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner