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外科重症监护医学中的临终决策——治疗暂停的相关性

2015年8月11日 更新者:Jan Adriaan Graw、Charite University, Berlin, Germany
这项回顾性观察研究的目的是描述有限的 ICU 治疗顺序,并比较外科 ICU 患者的特征和决策过程。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

限制生命支持治疗的决定在重症监护病房 (ICU) 中很常见。 临终决策 (EOLD) 是动态过程的基础,ICU 疗法的限制是按顺序进行的。 对医疗 ICU 和姑息治疗的基于问卷调查和观察性研究表明,输血是医生在 EOLD 中拒绝的第一种治疗方法。 这种做法是否也适用于外科 ICU 患者尚不清楚。

这项回顾性观察研究的目的是描述有限的 ICU 治疗顺序,并比较外科 ICU 患者的特征和决策过程。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

226

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有外科重症监护室患者都将参加研究

描述

纳入标准:

  • 所有入住 ICU 的手术患者 所有从 ICU 出院的手术患者死亡

排除标准:

  • 所有患者从重症监护病房活着出院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停止维持生命治疗的顺序
大体时间:3年

根据观察性事后临时设计进行的这项研究的主要目的是确定在德国学者的重症监护病房做出生命终结决定的外科 ICU 患者中退出生命维持治疗的顺序医疗中心。

该研究将招募大约 200 名患者。 他们会一直跟进,直到他们在重症监护病房去世。 在临床例行的生命终结决定中,决策者和程序都记录在患者的记录中。 患者的特征和治疗方法记录在电子患者数据管理系统中。

3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与停止特定 ICU 治疗相关的因素
大体时间:3年
该研究将招募大约 200 名患者。 他们会一直跟进,直到他们在重症监护病房去世。 在常规的临终决策中,决策者和患者记录中的程序都有记录。 患者的特征和治疗方法记录在电子患者数据管理系统中
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月11日

首次发布 (估计)

2015年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月11日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EOLD_T

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