このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

外科集中治療医療における終末期の決定 - 治療保留の関連性

2015年8月11日更新者：Jan Adriaan Graw、Charite University, Berlin, Germany

この後ろ向き観察研究の目的は、限られた ICU 治療の順序を説明し、外科 ICU 患者の特徴と意思決定プロセスを比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

生活の質

介入・治療

他の：遡及分析

詳細な説明

集中治療室 (ICU) では、延命治療を制限する決定がよく行われます。終末期の決定 (EOLD) は動的なプロセスの基礎となり、ICU 治療の制限は順番に行われます。医療用ICUおよび緩和ケアに関するアンケートベースの観察研究により、EOLDでは医師が最初の治療として輸血を差し控えていることが明らかになった。この慣行が外科系 ICU 患者にも適用されるかどうかは不明です。

この後ろ向き観察研究の目的は、限られた ICU 治療の順序を説明し、外科 ICU 患者の特徴と意思決定プロセスを比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

226

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

アダルト
OLDER_ADULT
子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての外科集中治療部門の患者が研究に登録されます。

説明

包含基準:

ICU に入院したすべての外科患者すべての外科患者が ICU から死亡して退院

除外基準:

患者全員が生きてICUから退院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
延命治療を中止する順序時間枠：3年	観察的なポストアドホックデザインに従って実施されたこの研究の主な目的は、ドイツの学者が集中治療室で終末期を決定した外科系ICU患者の延命治療を中止する順序を特定することである。医療センター。この研究には約200人の患者が登録される予定だ。彼らはICUで死亡するまで追跡調査される。日常的な臨床では、終末期の決定は意思決定者向けに文書化され、手順は患者の記録に記録されます。患者の特徴と治療アプローチは電子患者データ管理システムに文書化されます。	3年

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
特定の ICU 治療の保留に関連する要因時間枠：3年	この研究には約200人の患者が登録される予定だ。彼らはICUで死亡するまで追跡調査される。日常的な終末期の決定は、意思決定者向けに文書化され、手順は患者の記録に記録されます。患者の特徴と治療アプローチは電子患者データ管理システムに文書化されます。	3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Charite University, Berlin, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました