Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beslissingen over het levenseinde in chirurgische intensive care-geneeskunde - de relevantie van het achterhouden van behandelingen

11 augustus 2015 bijgewerkt door: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Het doel van deze retrospectieve observationele studie is het beschrijven van de volgorde van IC-therapieën die beperkt zijn en het vergelijken van kenmerken en het besluitvormingsproces bij chirurgische IC-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Beslissingen om levensondersteunende therapie te beperken zijn gebruikelijk op de intensive care (ICU). Beslissingen over het levenseinde (EOLD) liggen ten grondslag aan een dynamisch proces en de beperking van IC-therapieën gebeurt sequentieel. Op vragenlijsten gebaseerde en observationele studies op medische ICU's en in de palliatieve zorg onthullen bloedtransfusies zoals de eerste therapie die artsen achterhouden bij EOLD's. Of deze praktijk ook geldt voor chirurgische IC-patiënten is niet bekend.

Het doel van deze retrospectieve observationele studie is het beschrijven van de volgorde van IC-therapieën die beperkt zijn en het vergelijken van kenmerken en het besluitvormingsproces bij chirurgische IC-patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

226

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten van de afdeling Chirurgische Intensive Care zullen in het onderzoek worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle operatiepatiënten opgenomen op de IC Alle operatiepatiënten werden dood ontslagen van de IC

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten werden levend ontslagen van de IC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
opeenvolging van stopzetting van levensondersteunende behandeling
Tijdsspanne: 3 jaar

Het primaire doel van deze studie, uitgevoerd volgens een observationele post-ad-hoc-opzet, is het identificeren van de volgorde van het stopzetten van levensondersteunende behandeling bij chirurgische IC-patiënten met een beslissing over het levenseinde op een intensive care-afdeling van een Duitse academische instelling. medisch Centrum.

Ongeveer 200 patiënten zullen deelnemen aan de studie. Ze worden gevolgd tot hun overlijden op de IC. In klinische routine worden beslissingen over het levenseinde gedocumenteerd voor besluitvormers en procedures in de patiëntendossiers. Patiëntkenmerken en therapeutische benaderingen worden gedocumenteerd in het elektronische beheersysteem voor patiëntgegevens.
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
factoren die samenhangen met het achterhouden van specifieke IC-therapieën
Tijdsspanne: 3 jaar
Ongeveer 200 patiënten zullen deelnemen aan de studie. Ze worden gevolgd tot hun overlijden op de IC. Bij routinematig worden beslissingen over het levenseinde gedocumenteerd voor besluitvormers en procedures in de patiëntendossiers. Patiëntkenmerken en therapeutische benaderingen worden gedocumenteerd in het elektronische beheersysteem voor patiëntgegevens
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

13 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EOLD_T

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren