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Entscheidungen am Lebensende in der chirurgischen Intensivmedizin – Die Relevanz des Behandlungsverzichts

11. August 2015 aktualisiert von: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Der Zweck dieser retrospektiven Beobachtungsstudie besteht darin, die Abfolge begrenzter Intensivtherapien zu beschreiben und Merkmale und den Entscheidungsprozess bei chirurgischen Intensivpatienten zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auf der Intensivstation (ICU) werden häufig Entscheidungen getroffen, die lebenserhaltende Therapie einzuschränken. Entscheidungen am Lebensende (EOLD) unterliegen einem dynamischen Prozess und die Begrenzung der Intensivtherapien erfolgt sequentiell. Fragebogenbasierte und Beobachtungsstudien auf medizinischen Intensivstationen und in der Palliativversorgung zeigen, dass Bluttransfusionen die erste Therapie sind, die Ärzte in EOLDs zurückhalten. Ob diese Praxis auch für chirurgische Intensivpatienten gilt, ist unbekannt.

Der Zweck dieser retrospektiven Beobachtungsstudie besteht darin, die Abfolge begrenzter Intensivtherapien zu beschreiben und Merkmale und den Entscheidungsprozess bei chirurgischen Intensivpatienten zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

226

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten der chirurgischen Intensivstation werden in die Studie aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle chirurgischen Patienten wurden auf die Intensivstation aufgenommen. Alle chirurgischen Patienten wurden tödlich von der Intensivstation entlassen

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden lebend von der Intensivstation entlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reihenfolge des Abbruchs einer lebenserhaltenden Behandlung
Zeitfenster: 3 Jahre

Das Hauptziel dieser Studie, die nach einem beobachtenden Post-Ad-hoc-Design durchgeführt wurde, besteht darin, die Reihenfolge des Abbruchs einer lebenserhaltenden Behandlung bei chirurgischen Intensivpatienten mit einer Entscheidung über das Lebensende auf einer Intensivstation eines deutschen Wissenschaftlers zu identifizieren Ärztezentrum.

Ungefähr 200 Patienten werden in die Studie aufgenommen. Sie werden bis zu ihrem Tod auf der Intensivstation betreut. Im klinischen Alltag werden Entscheidungen am Lebensende für Entscheidungsträger und Abläufe in den Patientenakten dokumentiert. Patientencharakteristika und Therapieansätze werden im elektronischen Patientendatenmanagementsystem dokumentiert.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die mit der Vorenthaltung spezifischer Intensivtherapien verbunden sind
Zeitfenster: 3 Jahre
Ungefähr 200 Patienten werden in die Studie aufgenommen. Sie werden bis zu ihrem Tod auf der Intensivstation betreut. In der Routine werden Entscheidungen am Lebensende für Entscheidungsträger und Verfahren in den Patientenakten dokumentiert. Patientencharakteristika und Therapieansätze werden im elektronischen Patientendatenmanagementsystem dokumentiert
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EOLD_T

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