Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beslut i livets slutskede inom kirurgisk intensivvårdsmedicin – relevansen av att undanhålla behandling

11 augusti 2015 uppdaterad av: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Syftet med denna retrospektiva observationsstudie är att beskriva sekvensen av ICU-terapier som är begränsade och att jämföra egenskaper och beslutsprocessen hos kirurgiska ICU-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Beslut om att begränsa livsuppehållande terapi är vanliga på intensivvårdsavdelningen (ICU). Beslut om livets slut (EOLD) ligger till grund för en dynamisk process och begränsning av ICU-terapier görs sekventiellt. Enkätbaserade och observationsstudier på medicinska intensivvårdsavdelningar och inom palliativ vård avslöjar blodtransfusioner som de första terapiläkarna avhållit vid EOLD. Huruvida denna praxis även gäller för kirurgiska intensivpatienter är okänt.

Syftet med denna retrospektiva observationsstudie är att beskriva sekvensen av ICU-terapier som är begränsade och att jämföra egenskaper och beslutsprocessen hos kirurgiska ICU-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter på kirurgisk intensivvårdsavdelning kommer att inkluderas i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kirurgiska patienter inlagda på ICU Alla kirurgiska patienter skrevs ut med döden från ICU

Exklusions kriterier:

  • Alla patienter skrivs ut levande från intensiven

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sekvens av att avbryta livsuppehållande behandling
Tidsram: 3 år

Det primära syftet med denna studie utförd enligt en observationell post-ad-hoc-design är att identifiera sekvensen av att dra tillbaka livsuppehållande behandling hos kirurgiska ICU-patienter med ett beslut om livets slut på en intensivvårdsavdelning hos en tysk akademiker sjukhus.

Cirka 200 patienter kommer att inkluderas i studien. De följs upp till deras död på ICU. I klinisk rutin dokumenteras beslut i livets slutskede för beslutsfattare och procedurer i patientjournalerna. Patienternas egenskaper och terapeutiska tillvägagångssätt dokumenteras i det elektroniska patientdatahanteringssystemet.
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
faktorer förknippade med undanhållande av specifika intensivvårdsbehandlingar
Tidsram: 3 år
Cirka 200 patienter kommer att inkluderas i studien. De följs upp till deras död på ICU. I rutinmässiga livsavslut dokumenteras beslut för beslutsfattare och rutiner i patientjournalerna. Patienternas egenskaper och terapeutiska tillvägagångssätt dokumenteras i det elektroniska patientdatahanteringssystemet
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

13 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EOLD_T

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera