Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решения об окончании жизни в хирургической интенсивной терапии – Актуальность отказа от лечения

11 августа 2015 г. обновлено: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Целью этого ретроспективного обсервационного исследования является описание последовательности лечения в ОИТ, которые ограничены, и сравнение характеристик и процесса принятия решений у хирургических пациентов ОИТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Решения об ограничении жизнеобеспечивающей терапии являются общими в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Решения об окончании жизни (EOLD) лежат в основе динамического процесса, и ограничение терапии в ОИТ осуществляется последовательно. Анкетирование и обсервационные исследования медицинских отделений интенсивной терапии и паллиативной помощи показывают, что переливание крови является первой терапией, которую врачи воздерживаются в отделениях EOLD. Неизвестно, применима ли эта практика также к хирургическим пациентам отделения интенсивной терапии.

Целью этого ретроспективного обсервационного исследования является описание последовательности лечения в ОИТ, которые ограничены, и сравнение характеристик и процесса принятия решений у хирургических пациентов ОИТ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

226

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены все пациенты хирургического отделения интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Все хирургические пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии Все хирургические пациенты, выписанные со смертью из отделения интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Все пациенты выписаны живыми из отделения интенсивной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
последовательность отмены жизнеобеспечивающего лечения
Временное ограничение: 3 года

Основная цель этого исследования, выполненного в соответствии с обсервационным апостериорным дизайном, состоит в том, чтобы определить последовательность отмены жизнеобеспечивающего лечения у хирургических пациентов ОИТ с решением об окончании жизни в отделении интенсивной терапии немецкого академического медицинский центр.

В исследовании примут участие около 200 пациентов. За ними следят до самой смерти в отделении интенсивной терапии. В клинической практике решения об окончании жизни документируются для лиц, принимающих решения, и процедуры в записях пациентов. Характеристики пациентов и терапевтические подходы документируются в электронной системе управления данными пациентов.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
факторы, связанные с отказом от специфической терапии в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 3 года
В исследовании примут участие около 200 пациентов. За ними следят до самой смерти в отделении интенсивной терапии. Обычно решения в конце жизни документируются для лиц, принимающих решения, и процедуры в записях пациентов. Характеристики пациентов и терапевтические подходы документируются в электронной системе управления данными пациентов.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EOLD_T

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться