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Decisiones al final de la vida en medicina de cuidados intensivos quirúrgicos: la relevancia de la retención del tratamiento

11 de agosto de 2015 actualizado por: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
El propósito de este estudio observacional retrospectivo es describir la secuencia de las terapias en la UCI que son limitadas y comparar las características y el proceso de toma de decisiones en los pacientes quirúrgicos de la UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las decisiones de limitar la terapia de soporte vital son comunes en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Las decisiones sobre el final de la vida (EOLD) subyacen a un proceso dinámico y la limitación de las terapias en la UCI se realiza de forma secuencial. Los estudios basados ​​en cuestionarios y observacionales en UCI médicas y en cuidados paliativos revelan que las transfusiones de sangre son la primera terapia que los médicos retienen en los EOLD. Se desconoce si esta práctica también se aplica a los pacientes quirúrgicos de la UCI.

El propósito de este estudio observacional retrospectivo es describir la secuencia de las terapias en la UCI que son limitadas y comparar las características y el proceso de toma de decisiones en los pacientes quirúrgicos de la UCI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

226

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes del Departamento de Cuidados Intensivos Quirúrgicos se inscribirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes quirúrgicos ingresados ​​en la UCI Todos los pacientes quirúrgicos dados de alta muerte de la UCI

Criterio de exclusión:

  • Todos los pacientes dados de alta vivos de la UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
secuencia de retirada del tratamiento de soporte vital
Periodo de tiempo: 3 años

El objetivo principal de este estudio realizado de acuerdo con un diseño observacional post-ad-hoc es identificar la secuencia de retiro del tratamiento de soporte vital en pacientes quirúrgicos de UCI con una decisión de final de vida en una unidad de cuidados intensivos de un académico alemán. centro Médico.

Aproximadamente 200 pacientes se inscribirán en el estudio. Son seguidos hasta su muerte en la UCI. En la rutina clínica, las decisiones sobre el final de la vida se documentan para los tomadores de decisiones y los procedimientos en los registros de los pacientes. Las características de los pacientes y los enfoques terapéuticos se documentan en el sistema electrónico de gestión de datos de pacientes.

3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores asociados con la retención de terapias UCI específicas
Periodo de tiempo: 3 años
Aproximadamente 200 pacientes se inscribirán en el estudio. Son seguidos hasta su muerte en la UCI. En la rutina, las decisiones al final de la vida se documentan para los tomadores de decisiones y los procedimientos en los registros de los pacientes. Las características de los pacientes y los enfoques terapéuticos se documentan en el sistema electrónico de gestión de datos de pacientes.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EOLD_T

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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