- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02521428
Decyzje dotyczące końca życia w intensywnej terapii chirurgicznej – zasadność wstrzymania leczenia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Decyzje o ograniczeniu terapii podtrzymującej życie są powszechne na oddziale intensywnej terapii (OIOM). Decyzje dotyczące końca życia (EOLD) leżą u podstaw dynamicznego procesu, a ograniczenie terapii na OIT odbywa się sekwencyjnie. Oparte na kwestionariuszach i obserwacyjne badania na oddziałach intensywnej terapii iw opiece paliatywnej ujawniają transfuzje krwi jako pierwsze wstrzymywanie przez lekarzy terapeutycznych w EOLD. Nie wiadomo, czy ta praktyka dotyczy również pacjentów chirurgicznych na OIOM-ie.
Celem tego retrospektywnego badania obserwacyjnego jest opisanie sekwencji terapii na OIT, które są ograniczone, oraz porównanie cech i procesu podejmowania decyzji u pacjentów chirurgicznych na OIT.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy chorzy operacyjni przyjęci na OIT Wszyscy chorzy operowani wypisali się z OIT zgonem
Kryteria wyłączenia:
- Wszyscy chorzy wypisali się żywcem z OIT
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kolejność odstawiania leczenia podtrzymującego życie
Ramy czasowe: 3 lata
|
Podstawowym celem niniejszego badania przeprowadzonego zgodnie z projektem obserwacyjnym post-ad-hoc jest określenie kolejności odstawiania leczenia podtrzymującego życie u pacjentów chirurgicznych OIT z decyzją o zakończeniu życia na oddziale intensywnej terapii niemieckiego naukowca Centrum Medyczne. Do badania zostanie włączonych około 200 pacjentów. Są obserwowani aż do śmierci na OIOM-ie. W rutynowej praktyce klinicznej decyzje dotyczące końca życia są dokumentowane dla decydentów i procedur w dokumentacji pacjentów. Charakterystyka pacjentów i podejście terapeutyczne są dokumentowane w elektronicznym systemie zarządzania danymi pacjentów. |
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czynniki związane z wstrzymaniem określonych terapii na OIT
Ramy czasowe: 3 lata
|
Do badania zostanie włączonych około 200 pacjentów.
Są obserwowani aż do śmierci na OIOM-ie.
W rutynowych decyzjach dotyczących końca życia są dokumentowane dla decydentów i procedur w dokumentacji pacjentów.
Charakterystyka pacjentów i podejście terapeutyczne są dokumentowane w elektronicznym systemie zarządzania danymi pacjentów
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EOLD_T
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .