Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decyzje dotyczące końca życia w intensywnej terapii chirurgicznej – zasadność wstrzymania leczenia

11 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Celem tego retrospektywnego badania obserwacyjnego jest opisanie sekwencji terapii na OIT, które są ograniczone, oraz porównanie cech i procesu podejmowania decyzji u pacjentów chirurgicznych na OIT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Decyzje o ograniczeniu terapii podtrzymującej życie są powszechne na oddziale intensywnej terapii (OIOM). Decyzje dotyczące końca życia (EOLD) leżą u podstaw dynamicznego procesu, a ograniczenie terapii na OIT odbywa się sekwencyjnie. Oparte na kwestionariuszach i obserwacyjne badania na oddziałach intensywnej terapii iw opiece paliatywnej ujawniają transfuzje krwi jako pierwsze wstrzymywanie przez lekarzy terapeutycznych w EOLD. Nie wiadomo, czy ta praktyka dotyczy również pacjentów chirurgicznych na OIOM-ie.

Celem tego retrospektywnego badania obserwacyjnego jest opisanie sekwencji terapii na OIT, które są ograniczone, oraz porównanie cech i procesu podejmowania decyzji u pacjentów chirurgicznych na OIT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

226

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci Oddziału Chirurgii Intensywnej Terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy chorzy operacyjni przyjęci na OIT Wszyscy chorzy operowani wypisali się z OIT zgonem

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy chorzy wypisali się żywcem z OIT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kolejność odstawiania leczenia podtrzymującego życie
Ramy czasowe: 3 lata

Podstawowym celem niniejszego badania przeprowadzonego zgodnie z projektem obserwacyjnym post-ad-hoc jest określenie kolejności odstawiania leczenia podtrzymującego życie u pacjentów chirurgicznych OIT z decyzją o zakończeniu życia na oddziale intensywnej terapii niemieckiego naukowca Centrum Medyczne.

Do badania zostanie włączonych około 200 pacjentów. Są obserwowani aż do śmierci na OIOM-ie. W rutynowej praktyce klinicznej decyzje dotyczące końca życia są dokumentowane dla decydentów i procedur w dokumentacji pacjentów. Charakterystyka pacjentów i podejście terapeutyczne są dokumentowane w elektronicznym systemie zarządzania danymi pacjentów.

3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czynniki związane z wstrzymaniem określonych terapii na OIT
Ramy czasowe: 3 lata
Do badania zostanie włączonych około 200 pacjentów. Są obserwowani aż do śmierci na OIOM-ie. W rutynowych decyzjach dotyczących końca życia są dokumentowane dla decydentów i procedur w dokumentacji pacjentów. Charakterystyka pacjentów i podejście terapeutyczne są dokumentowane w elektronicznym systemie zarządzania danymi pacjentów
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EOLD_T

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj