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병원 입원 환자를 위한 웨어러블 기술 (WEARIT-IN)

2016년 4월 4일 업데이트: Dr. David Maslove, Queen's University
이 연구는 병원 입원 환자를 모니터링하기 위해 손목 착용 피트니스 트래커를 사용하는 가능성을 다룰 것입니다. 이 연구는 심박수 표준 측정과 수면의 질에 대한 정확한 추정치를 제공하기 위해 환자를 면밀히 모니터링하는 집중 치료실에서 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

전반적인 가설:

병원 입원 환자의 생리학적 신호를 모니터링하기 위해 웨어러블 개인 피트니스 트래커를 사용하는 것은 실현 가능하고 신뢰할 수 있으며 안전하고 비용 효율적입니다.

구체적인 목표:

  1. 밤 동안 심박수 및 수면의 질을 모니터링하기 위해 병원 입원 환자에게 손목 착용형 개인 피트니스 트래커 적용 가능성을 평가합니다.
  2. 병원 입원 환자의 개인 피트니스 트래커에서 기록된 고주파 심박수 측정의 정확성과 완전성을 확인합니다.
  3. 개인 피트니스 트래커가 생성한 수면의 질 측정과 병원 입원 환자의 간호 직원에 의한 임상 평가를 비교합니다.
  4. 병원 입원 환자가 착용하는 개인 피트니스 트래커에서 생성된 데이터를 다운로드, 저장, 분석 및 시각화하기 위한 워크플로 및 데이터 분석 파이프라인을 개발합니다.
  5. 모집률, 포함/제외 기준, 데이터 관리 프로토콜 및 결과 측정을 포함하여 병원 입원 환자들 사이에서 개인 피트니스 추적기의 유용성을 검사하는 더 큰 전향적 다기관 시험의 타당성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 중환자실 환자

설명

포함 기준:

  1. 성인 환자(연령 > 18세)
  2. 자발적인 호흡(즉, 안정적인 가정 환경에서 야간 비침습적 환기를 제외하고 침습적 또는 비침습적 기계 환기 없음)
  3. 심장 원격 측정 및/또는 지속적인 SpO2 모니터링 시행

제외 기준:

  1. 지속적인 진정 또는 진통
  2. 알려진 상지 심부 정맥 혈전증
  3. 투석 누공
  4. 비우세 팔의 요골동맥선
  5. 비우세 팔에 말초로 삽입된 중심 정맥 카테터
  6. 심한 상지 외상 또는 골절
  7. 상지 절단의 역사
  8. 적용 부위의 피부 손상
  9. 접촉 주의사항(메티실린 내성 황색포도상구균, C. 디피실레, 반코마이신 내성 장구균)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 정확도
기간: 6 개월
원격 측정 판독값의 분당 5회 이내인 심박수 측정 백분율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 질 설문지 동의
기간: 6 개월
Fitbit에서 파생된 수면 품질 점수와 Richards-Campbell 수면 설문지 간의 상관관계
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David Maslove, Queen's University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DMED-1818-15

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