입원 환자 심신 재활 준비를 위한 비디오 기반 인터넷 개입의 평가 (Reh@:Info)
2016년 11월 11일 업데이트: Dr. Rüdiger Zwerenz, Johannes Gutenberg University Mainz
입원 환자 심신 재활 준비를 위한 비디오 기반 인터넷 개입의 평가: 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 인터넷 기반 준비가 입원환자 심신재활에 대한 재활치료자의 결과 기대 및 치료 신뢰도에 미치는 영향을 확인하는 것이다.
두 스터디 그룹 모두 준비를 위한 일반적인 서면 정보(TAU)를 받습니다.
실험군 환자들은 입원 재활이 시작될 때까지 연구 웹사이트에서 다양한 비디오에 접근할 수 있으며, 위약군 환자들은 특별한 치료를 받지 않습니다.
연구자들은 실험군이 대조군에 비해 더 긍정적인 결과 기대치와 치료 신뢰도를 얻었다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
492
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bavaria
-
Bad Kissingen, Bavaria, 독일, 97688
- Center for Rehabilitation Bad Kissingen
-
Bad Neustadt, Bavaria, 독일, 97616
- Psychosomatic Clinic Bad Neustadt
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Bad Dürkheim, Rhineland-Palatinate, 독일, 67098
- AHG Clinic for Psychosomatic Rehabilitation Bad Dürkheim
-
Koblenz, Rhineland-Palatinate, 독일, 56070
- Knowledge Media Institute of the University of Koblenz-Landau
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, 독일, 55131
- University Medical Center, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Johannes Gutenberg University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 협력 클리닉 중 한 곳에서 승인된 입원 환자 재활
- 인터넷 액세스
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 평소와 같은 치료(TAU) + 비디오 액세스
이 팔에 있는 환자는 연구 웹사이트에서 다양한 비디오에 액세스할 수 있을 뿐만 아니라 평소와 같이 치료를 받습니다(클리닉에서 제공하는 서면 정보).
|
평소와 같이 치료
입원환자 심신 재활에 관한 특별한 주제에 대한 4가지 특징적인 환자 이야기와 5가지 전문가 진술을 보여주는 다양한 비디오.
|
|
위약 비교기: 평소와 같은 치료(TAU)
이 팔의 환자는 평소와 같이 치료를 받습니다(클리닉에서 제공하는 서면 정보).
|
평소와 같이 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
"Credibility Expectancy Questionnaire"(CEQ)로 측정된 결과 기대치
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
"작업 관련 치료 동기 설문지"(FBTM)로 측정한 작업 관련 치료 동기
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
"재활 기대 및 동기 평가를 위한 설문지"(FREM-17) 및 "재활 동기 평가를 위한 환자 설문지-20"(PAREMO-20)으로 측정된 치료 동기
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
"재활 상태 지표-24"(IRES-24)로 측정한 일상 생활 기능
기간: 입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
|
"환자 만족도 설문지-8"(ZUF-8)로 측정한 입원 환자 재활에 대한 만족도
기간: 입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
|
"환자 건강 설문지-4"(PHQ-4)로 측정한 우울증 및 불안
기간: 입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
|
자체 설문지를 통한 IP 만족도 및 활용도
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
자가설문지로 측정한 애프터케어의 장점
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
자가설문으로 측정한 인터넷 사용 및 기술친화도
기간: 연구 포함 시(T0)
|
연구 포함 시(T0)
|
|
자가설문으로 측정한 온라인진료포탈 및 협력진료사이트 이용
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
치료, 특히 재활, 이 입원 환자 재활 전에 자체 고안된 설문지로 측정
기간: 연구 포함 시(T0)
|
연구 포함 시(T0)
|
|
작업 능력의 주관적 예후(SPE) 설문지로 측정한 작업 능력의 주관적 예후
기간: 입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
|
"Credibility Expectancy Questionnaire"(CEQ)로 측정된 치료 신뢰도
기간: 입원 재활(T1) 2주 전
|
입원 재활(T1) 2주 전
|
|
정신 상태 "재활 상태 지표-24"(IRES-24)
기간: 입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
입원재활종료시, 입원재활입원 후 평균 6주 예상(T2)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rüdiger Zwerenz, Dr., University Medical Center, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Johannes Gutenberg University Mainz
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RK-93184
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .