このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

入院患者の心身リハビリテーションの準備としてのビデオベースのインターネット介入の評価 (Reh@:Info)

2016年11月11日 更新者：Dr. Rüdiger Zwerenz、Johannes Gutenberg University Mainz

入院患者の心身リハビリテーションの準備としてのビデオベースのインターネット介入の評価：ランダム化比較試験

この研究の目的は、インターネットベースの準備が、入院患者の心身リハビリテーションに関するリハビリテーションの結果の期待と治療の信頼性に及ぼす影響を判断することです。 両方の研究グループは、準備のための通常の書面による情報 (TAU) を受け取ります。 実験群の患者は、入院患者のリハビリテーションが始まるまで研究ウェブサイトのさまざまなビデオにアクセスでき、プラセボ群の患者は特別な治療を受けません。 研究者は、対照群と比較して、実験群がより肯定的な結果の期待と治療の信頼性を得るという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

492

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Bavaria
      • Bad Kissingen、Bavaria、ドイツ、97688
        • Center for Rehabilitation Bad Kissingen
      • Bad Neustadt、Bavaria、ドイツ、97616
        • Psychosomatic Clinic Bad Neustadt
    • Rhineland-Palatinate
      • Bad Dürkheim、Rhineland-Palatinate、ドイツ、67098
        • AHG Clinic for Psychosomatic Rehabilitation Bad Dürkheim
      • Koblenz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、56070
        • Knowledge Media Institute of the University of Koblenz-Landau
      • Mainz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、55131
        • University Medical Center, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Johannes Gutenberg University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 協力クリニックの1つで認可された入院リハビリテーション
  • インターネット・アクセス

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：いつも通りの扱い (TAU) + ビデオアクセス
この腕の患者は、研究のウェブサイトでさまざまなビデオにアクセスできるほか、通常どおりの治療を受けることができます (クリニックから提供される書面による情報)。
他の：通常通りの治療
通常通りの治療
他の：動画
入院患者の心身リハビリテーションに関する特別なトピックに関する 4 つの特徴的な患者のストーリーと 5 つの専門家の発言を示すさまざまなビデオ。
プラセボコンパレーター：通常通りの治療（TAU）
この腕の患者は、通常どおり治療を受けます (クリニックから提供された書面による情報)。
他の：通常通りの治療
通常通りの治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
「Credibility Expectancy Questionnaire」（CEQ）で測定された結果の期待値
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
「Work-Related Therapy Motivation Questionnaire」（FBTM）で測定された仕事関連の治療の動機
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
「リハビリテーションの期待と動機の評価のためのアンケート」（FREM-17）および「リハビリテーションの動機の評価のための患者アンケート-20」（PAREMO-20）で測定された治療の動機
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
「リハビリテーション状態指標-24」（IRES-24）で測定した日常生活機能
時間枠：入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
「患者満足度アンケート-8」（ZUF-8）で測定した入院患者のリハビリテーションに対する満足度
時間枠：入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
「患者健康アンケート-4」（PHQ-4）で測定したうつと不安
時間枠：入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
自作アンケートによる知財の満足度と活用度
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
独自に考案したアンケートで測定したアフターケアの利点
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
独自に考案したアンケートで測定したインターネットの使用状況とテクノロジーの親和性
時間枠：研究への組み入れ時 (T0)
研究への組み入れ時 (T0)
自作のアンケートで測定したオンラインクリニックレビューポータルと協力クリニックのウェブサイトの使用
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
この入院リハビリテーション前の治療、特にリハビリテーションは、自作のアンケートで測定されます
時間枠：研究への組み入れ時 (T0)
研究への組み入れ時 (T0)
アンケート「Subjective Prognosis of Work-Ability」（SPE）で測定した作業能力の主観的予後
時間枠：入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
「Credibility Expectancy Questionnaire」（CEQ）で測定された治療の信頼性
時間枠：入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
入院リハビリテーションの 2 週間前 (T1)
精神状態「リハビリテーション状態の指標-24」（IRES-24）
時間枠：入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)
入院リハビリテーションの終了時、入院リハビリテーションへの入院後平均 6 週間の予想 (T2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johannes Gutenberg University Mainz

協力者

Deutsche Rentenversicherung
University of Koblenz-Landau

捜査官

  • 主任研究者：Rüdiger Zwerenz, Dr.、University Medical Center, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Johannes Gutenberg University Mainz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月11日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RK-93184

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

通常通りの治療の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Pakistan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する