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식도암 환자 평가에서의 MR/PET

2017년 5월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 전향적 연구에서는 새로 진단된 식도암 환자를 모집하여 화학방사선 요법 전후에 MR/PET를 수행할 것입니다. MR에서는 고해상도 이미지, DWI, DCE, 시네 이미징과 같은 기존 시퀀스에 새로운 이미지 시퀀스가 ​​추가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

총 80명의 환자를 모집하고 최소 2년 동안 치료 완료 후 추적할 것입니다. MR/PET와 PET/CT의 병기결정 정확도를 비교하고 질병 재발과 환자 생존을 예측하는 매개변수도 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 전향적 연구에서는 새로 진단된 식도암 환자를 모집하고 화학방사선 요법 전후에 MR/PET를 수행할 것입니다. 총 80명의 환자를 모집하고 최소 2년 동안 치료 완료 후 추적할 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 새로 진단받은 식도암 환자
  2. 나이 20세 이상

제외 기준:

  1. 안전상의 이유로, 심장 박동기, 금속 인공 판막, 두개내 및 종격 혈관 클립, 심장 제세동기, 신경 자극기, 이식된 심장 박동기, 금속 인공 판막, 심장 박동기, 신경 자극기, 이식된 심장 박동기, 약물 전달 시스템, 안구의 금속 이물질, 인공와우 이식, 위험한 신체 부위의 금속 조각, Swan-Ganz 카테터 및 8주 이내에 심장 판막, 스텐트, 코일, 필터 및 클립과 같은 기타 금속 이식.
  2. 내시경 국소치료 단독으로 시행할 환자
  3. 표준 수술 또는 방사선 치료를 마칠 수 없음
  4. 종격동에 수술 또는 방사선 요법의 역사
  5. 가돌리움 조영제에 심한 알레르기 반응을 보이는 신부전, 자기공명영상 및 조영제 투여 금기 환자
  6. 밀실 공포증 증상이 있는 환자도 이 MR 검사에 적합하지 않습니다.
  7. 임신 또는 수유중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MR-PET에 의해 결정된 이미징 바이오마커
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Tiffany Ting-Fang Shih, M.D., Department of Medical Imaging, National Taiwan University Hospital.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201402050MINC

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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