레이저 스펙클 조영 영상으로 평가한 치은의 폐색 후 반응성 충혈
2018년 4월 17일 업데이트: Dr. Vag Janos, Semmelweis University
인간 피험자의 혈류 변화의 동역학을 특성화하기 위해 치은 교살 후 사후 폐색 미세 순환을 추적하기 위해 LASCA를 적용합니다.
연구 개요
상세 설명
외과적 근관치료 동안 전층 조직 플랩을 들어 올려 피질골을 노출시킵니다. 점막 혈관을 가로지르는 절단은 관류를 방해하고 허혈을 유발합니다. 한편, 수술 후 상처 치유를 위해서는 연조직 분절의 충분한 혈류를 유지하는 것이 중요합니다. 수술 부위의 미세혈관 손상을 최소화하기 위해서는 절개 부위를 적절하게 디자인해야 합니다.
연구자들은 수평, 수직 및 유두 기저부와 같은 일반적으로 적용되는 근관 절개를 기반으로 건강한 인간 피험자의 치은 교살에 의한 수술 절개를 모델링합니다. 주요 목적은 기능적으로 활성인 측부 순환을 평가하기 위해 주변 영역의 각 영역에서 혈류의 단기 중단 효과를 결정하는 것입니다. 혈액 관류 데이터를 제공하는 LASCA(Laser Speckle Contrast Analysis)를 사용하여 조사관은 단기 교살 중 및 이후에 치은 미세 순환의 기능적 변화를 감지할 수 있습니다. 2차 목표는 영향을 받은 부위의 순환 회복 시간 경과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일반적인 건강
제외 기준:
- 임신
- 흡연
- 일반적인 질병
- 피임약을 제외한 약물복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수직의
치아의 원위 1/3에서 치아 12의 장축에 평행하게 부착된 치은의 협측에 교착이 적용됩니다.
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각진 수동 기구를 사용하여 부착된 치은에 교살을 적용합니다.
교합의 힘은 도구의 핸들과 헤드를 연결하는 보정된 스프링에 의해 표준화됩니다.
헤드는 길이 10mm, 너비 1mm 표면을 덮고 있는 치은 위에 중첩됩니다.
적용된 압력의 양은 100g입니다.
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실험적: 수평의
교착은 부착된 치은의 협측, 치은 변연에서 2mm 떨어진 치아 12의 장축에 수직으로 적용됩니다.
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각진 수동 기구를 사용하여 부착된 치은에 교살을 적용합니다.
교합의 힘은 도구의 핸들과 헤드를 연결하는 보정된 스프링에 의해 표준화됩니다.
헤드는 길이 10mm, 너비 1mm 표면을 덮고 있는 치은 위에 중첩됩니다.
적용된 압력의 양은 100g입니다.
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실험적: 유두 기저부
Strangulation은 유두의 한쪽에서 다른쪽으로 직선으로 12번 치아의 근심 유두의 기저부에서 부착된 치은의 협측에 적용됩니다.
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각진 수동 기구를 사용하여 부착된 치은에 교살을 적용합니다.
교합의 힘은 도구의 핸들과 헤드를 연결하는 보정된 스프링에 의해 표준화됩니다.
헤드는 길이 10mm, 너비 1mm 표면을 덮고 있는 치은 위에 중첩됩니다.
적용된 압력의 양은 100g입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허혈 중 및 후 혈류의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 교살 시 및 교합 후 30초, 5,10,15,20분
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혈류 변화는 교살 전(기준선), 동안 및 후에 레이저 스펙클 대비 분석기(LASCA)로 측정됩니다.
척도는 임의 단위(0-3000 LSPU)이며 기준선 측정에 대한 상대적 변화가 계산됩니다.
혈류는 30분 동안 기록됩니다.
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기준선, 교살 시 및 교합 후 30초, 5,10,15,20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 15일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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