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악성 소아 골반 종양: 후향적 연구

2023년 7월 21일 업데이트: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University

악성 소아 골반-복부 종양: 후향적 연구

이 연구의 목적은 소아암 환자의 골반 및/또는 골반 장기에서 주로 발생하는 악성 종양에 대한 데이터를 후향적으로 검토하고 가장 큰 의뢰인 South Egypt Cancer Institute의 경험에 따라 이러한 악성 종양의 스펙트럼을 분류하는 것입니다. 어퍼 이집트의 사이트.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

배경:

신생아와 유아의 골반은 완전히 발달하지 않았으며 방광, 자궁 및 난소는 상당 부분 복강 내에 있습니다. 영유아의 골반은 청소년이나 성인의 골반과는 해부학적 관계가 다릅니다. 소아 골반의 신생물은 소아 외과 및 방사선 종양 전문의가 배치된 환경에서 고도로 전문화된 관리가 필요한 독특한 그룹을 구성합니다. 가장 흔한 종양은 방광, 전립선 및 질의 횡문근 육종입니다. 천골미골 기형종; 및 기형종, 내배엽동 종양 및 융모막암종을 포함하는 생식 세포 종양. 이러한 모든 병변에 대한 화학 요법의 급속한 개선으로 인해 외과 의사의 역할이 변경되었습니다.

환자 및 방법:

2001년 1월부터 2015년까지 기간 동안 주로 골반에서 발생하거나 골반 장기에서 발생하고 복강 내 확장이 있을 수 있는 악성 종양으로 진단된 소아암 환자를 대상으로 한 병원 기반 연구 12월 소아종양내과에서 치료를 받았고, 이들의 의료 기록은 후향적으로 데이터 수집을 위해 검토될 것입니다.

이러한 악성 종양의 스펙트럼은 형태 및 주요 발생 부위에 따라 특정 질병 개체로 분류 및 기록되고 상대적 발병률이 계산되며 치료 결과가 확인됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • 모병
        • Assiut university
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • 수석 연구원:
          • Khalid M. Rezk, MD
        • 수석 연구원:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD
        • 수석 연구원:
          • Badawy M. Ahmed, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2001년 1월부터 2015년 12월까지 소아암 환자 중 골반의 악성 종양 또는 골반 장기에서 발생하는 악성 종양으로 진단되고 소아 종양학과에서 치료를 받은 환자를 대상으로 한 병원 기반 연구, 그들의 의료 보고서는 데이터 수집을 위해 소급 검토해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 19세 미만의 환자.
  • 골반 및/또는 골반 장기에서 발생하는 원발성 악성 종양으로 진단된 환자.

제외 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 주로 골수에서 발생하는 악성 질환으로 진단된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이벤트 프리 서바이벌(EFS)
기간: 참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
치료 개시일로부터 어떤 이유로든 질병이 진행되거나 사망할 때까지의 시간.
참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
전체 생존(OS)
기간: 참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
치료 개시일로부터 어떠한 원인으로 인한 사망까지의 시간.
참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ped Pelvi-abd Malig

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