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노동 진통 옵션에 대한 환자 교육

2019년 10월 3일 업데이트: Antonio Gonzalez Fiol, Anesthesiology Department, Rutgers, The State University of New Jersey

진통 선택의 산전 및 주산기 교육이 산모의 불안, 진통 및 진통에 대한 산모의 만족도에 미치는 영향

이 연구의 목적은 조사관이 분만 중 통증 완화를 위해 임산부에게 열려 있는 옵션에 대해 어떻게 더 잘 교육할 수 있는지 알아보는 것입니다. 환자는 산전 진료소를 방문하는 동안 교육 팜플렛을 받게 되며 진통 및 분만 시 다시 받게 됩니다. 진통에 대한 옵션은 마취 관리 제공자가 논의할 것입니다. 환자는 산후 단위에 대한 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

많은 진통제 옵션이 진통제를 위해 존재하지만 진통제는 환자에게 옵션을 알리기 시작하기에 가장 좋은 시간이 아닐 수 있습니다. 많은 환자들이 진통을 위한 적절한 계획을 가지고 분만 과정을 시작합니다. 불행하게도, 산모가 이용할 수 있는 분만 진통제에 관한 인터넷 자료는 빈약하며 옵션과 그 위험에 대한 오해를 불러일으키는 경우가 많습니다. 상당수의 환자가 오해, 절차에 대한 우려 또는 제공자에 대한 믿음 부족을 이유로 신경축 진통제를 거부합니다. 일부 여성은 "자연 분만" 및/또는 분만 경험에 대한 통제를 원합니다. 우리의 연구는 진통제에 대한 정보와 대안을 간단한 서면 형식으로 제공하는 것을 목표로 했습니다.

조사관은 임산부에게 사용 가능한 진통제 옵션(경막외, 복합 척추/경막외, 척수, 레미펜타닐 환자 제어 진통제 및 정맥 아편유사제)에 대한 정보를 제공할 것입니다. 영어 또는 스페인어로 작성된 팜플렛을 사용하여 병원에서 그리고 분만실에 도착한 임산부에게 배포된 절차와 위험 및 이점을 간단한 용어로 설명합니다. 진통 및 분만실에서 환자는 진통 옵션에 대해 마취 간병인에게 질문할 기회를 갖게 됩니다. F Green에 있는 동안 배달 후 환자는 팜플렛에 대한 생각과 진통제에 대한 전반적인 만족도를 다루는 설문지를 작성해야 합니다. 분석은 진통 진통에 대한 산모의 사전 동의, 진통 방식의 산모 선택 및 진통 계획에 대한 산모의 불안에 대한 교육 자료의 유용성과 효과에 초점을 맞출 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 07103
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

산전 클리닉 및 분만실의 임산부

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 산후 여성
  • 영어 또는 스페인어를 말하고 읽는 환자
  • 임신 또는 분만 중에 정보 팜플렛을 받은 환자
  • 동의하고 의학적 결정을 내릴 수 있는 환자
  • 제왕절개 후 진통 또는 분만 시도 중인 환자
  • 분만 시도 후 제왕절개를 받은 환자

제외 기준:

  • 설문지를 작성할 수 없거나 작성할 의사가 없는 환자
  • 동의하거나 의학적 결정을 내릴 수 없는 환자
  • 18세 미만 환자
  • 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 없는 환자
  • 진통제 선택이 금기인 환자
  • 불안장애 병력이 있는 환자
  • 진통제 개입을 배제한 급격한 진통 또는 늦게 발현된 환자
  • 진통제 개입을 배제한 태아 조난 환자
  • 선택적 제왕절개를 계획한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육자료의 효용과 효과를 파악하기 위한 설문조사
기간: 예상 평균 배송 후 48시간 이내
산모에게 제공된 팜플렛의 교육적 가치를 평가하기 위해 교육과 관련된 모든 질문을 평가했습니다. 모든 데이터는 단순히 교육적 질문에 응답하는 환자의 비율로 설명되기 때문에 단위로 보고되는 명목 값은 없습니다. 예를 들어, 93%의 환자(91/98)가 질문에 예라고 응답했습니다. -귀하가 받은 팜플렛이 이전 질문 <환자 연구>에서 답변한 것보다 진통 조절을 위한 옵션을 더 잘 설명했다고 생각하십니까?
예상 평균 배송 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antonio Gonzalez-Fiol, MD, Rutgers, NJMS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20150001531

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