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에피소드 및 완화 단계에서 과민성 대장 증후군의 미생물 군집

2015년 10월 1일 업데이트: Yanqing Li, Shandong University
과민성대장증후군의 삽화기 및 관해기 미생물 군집을 분석합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

IBS의 병리생리학은 불완전하게 이해되어 있으며, 변경된 장내 미생물군을 수반할 수 있습니다. IBS의 미생물군 구성은 여러 연구에서 다양하기 때문에 연구자들은 에피소드 단계와 완화 단계에서 IBS 환자의 장내 미생물을 건강한 대조군과 비교하여 차이점을 찾으려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jiaxin Du, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Qilu 병원 외래에서 과민성 대장 증후군의 로마 III 기준을 충족하는 환자

설명

포함 기준:

  • IBS에 대한 Rome III 기준의 존재;
  • 대장내시경 검사 예정이거나 음성 선별 검사를 받은 환자
  • 18세에서 65세 사이

제외 기준:

  • 4주 이내에 항생제, 생균제 또는 완하제 사용.
  • 유기성 위장병
  • 중증 전신질환: 당뇨병, 간, 신장 또는 심장 기능장애, 갑상선 질환 또는 종양 등
  • 임신 또는 수유.
  • 이전의 주요 또는 복잡한 복부 수술.
  • 심한 자궁내막증과 치매

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에피소드 단계의 IBS 환자
에피소드 완화 단계에서 IBS 환자의 대변 수집
다른: 참가자의 배설물 수집
16S rDNA 검출 기술을 사용하여 분변 미생물 군집 분석
관해 단계의 IBS 환자
완화 단계에서 IBS 환자의 대변 수집
다른: 참가자의 배설물 수집
16S rDNA 검출 기술을 사용하여 분변 미생물 군집 분석
건강한 컨트롤
건강한 컨트롤에서 대변을 수집
다른: 참가자의 배설물 수집
16S rDNA 검출 기술을 사용하여 분변 미생물 군집 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
에피소드 단계, 완화 단계 및 건강한 대조군에서 IBS 환자 사이의 미생물 군집
기간: 5 개월
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
IBS 환자의 삶의 질
기간: 5 개월
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shandong University

수사관

  • 수석 연구원: Yanqing Li, MD.PhD, Qilu Hospital of Shandong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015SDU-QILU-G11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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