Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Microbiota Community of Irritable Bowel Syndrome i episoder og remisjonsfase

1. oktober 2015 oppdatert av: Yanqing Li, Shandong University
Analyser mikrobiotafellesskap av irritabel tarmsyndrom i episodefase og remisjonsfase.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patofysiologien til IBS er ufullstendig forstått, det kan innebære en endret tarmmikrobiota. Siden mikroflorasammensetningen av IBS er forskjellig i forskjellige studier, planlegger etterforskerne å sammenligne tarmmikrobiotaen til IBS-pasienter i episodefase og remisjonsfase med friske kontroller, og prøver å finne forskjellen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Jiaxin Du, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som oppfyller Roma III-kriteriene for irritabel tarmsyndrom i Qilu Hospital poliklinisk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelsen av Roma III-kriterier for IBS;
  • Pasienter som er planlagt for koloskopiundersøkelse eller som har negative screeningsundersøkelser
  • I alderen 18 til 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av antibiotika, probiotika eller avføringsmidler innen 4 uker.
  • organiske gastrointestinale sykdommer
  • Alvorlig systematisk sykdom: diabetes mellitus, lever-, nyre- eller hjertedysfunksjon, skjoldbruskkjertelsykdom eller svulst etc.
  • graviditet eller amming.
  • tidligere større eller komplisert abdominal kirurgi.
  • alvorlig endometriose og demens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
IBS-pasienter i episodefase
samle avføring fra IBS-pasienter i episoderemisjonsfasen
Annen: samle avføring fra deltakerne
analyser det fekale mikrobiotasamfunnet ved å bruke 16S rDNA-deteksjonsteknikk
IBS-pasienter i remisjonsfase
samle avføring fra IBS-pasienter i remisjonsfase
Annen: samle avføring fra deltakerne
analyser det fekale mikrobiotasamfunnet ved å bruke 16S rDNA-deteksjonsteknikk
sunne kontroller
samle avføring fra friske kontroller
Annen: samle avføring fra deltakerne
analyser det fekale mikrobiotasamfunnet ved å bruke 16S rDNA-deteksjonsteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mikrobiotasamfunn blant IBS-pasienter i episodefase, remisjonsfase og friske kontroller
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvalitet hos IBS-pasienter
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shandong University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yanqing Li, MD.PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015SDU-QILU-G11

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Irritabel tarm-syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere