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후두기관 협착증의 툴륨 접촉 레이저

2019년 7월 31일 업데이트: University Hospital Ostrava

종양성 및 비종양성 후두기관 협착증 치료에서의 툴륨 접촉 레이저

종양성 및 비종양성 후두기관 협착증에 대해 툴륨 접촉 레이저를 이용한 과거 치료법과 과거에 사용했던 이산화탄소 레이저 치료법의 결과를 비교하는 것이 연구의 목적이다.

연구 개요

상세 설명

후두기관 협착증은 삶의 질을 현저히 떨어뜨리는 심각한 질환이다. 호흡곤란은 종종 기관절개술로 이어지고, 목소리의 악화는 다른 사람과의 의사소통 문제로 이어지며, 삼키는 문제도 종종 나타납니다. 편평 세포 암종 및 연골종) 및 외상. 지난 몇 년 동안 개복 수술에서 내시경 기술로 치료 전략이 크게 바뀌었습니다. 그러나 종양의 노출과 절제면 조절 문제로 인해 외과적 치료가 어려운 경우가 많다.

최근 몇 년 동안 이산화탄소(CO2) 레이저를 사용하여 종양 및 비악성 후두 성문 및 성문하 협착증의 내시경 절제술의 특정 기술이 개발되어 치료 결과의 개선이 유망합니다.

그러나 CO2 레이저는 CO2 레이저 빔이 "모퉁이를 돌면" 도달할 수 없기 때문에 특히 전방 교합으로 퍼지는 종양의 치료에 몇 가지 제한이 있습니다. 또한 성문하 영역도 CO2 레이저 빔으로 도달하기 어렵습니다. 따라서 실제 필요에 따라 조작기의 팁을 구부릴 수 있는 조정 가능한 조작기와 접촉 레이저가 어느 정도 이점이 있는 것 같습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Moravian-Silesian Region
      • Ostrava, Moravian-Silesian Region, 체코, 70800
        • University Hospital Ostrava

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. T1-T2(일부 T3) 후두암 환자
  2. 부분 피열골절제술 및 측방고정으로 치료받은 양측성 성대마비 환자
  3. 내시경 치료를 받는 성문하협착증 환자

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후두암
T1-T2(일부 T3) 후두 암종 환자는 툴륨 접촉 레이저 수술(종양 절제술)을 사용하여 치료를 받게 됩니다.
툴륨 접촉 레이저를 이용한 후두암 치료
실험적: 양측 성대 마비
부분 피열골절제술로 치료받은 양측 성대 마비 환자는 툴륨 레이저 수술과 측방고정술을 사용하여 치료합니다.
툴륨 접촉 레이저를 이용한 양측 성대 마비 치료
실험적: 성문하 협착증
내시경(절개 및 확장) 치료를 받는 성문하협착증 환자는 툴륨 레이저 수술로 치료
툴륨 접촉 레이저를 이용한 성문하 협착증 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 집단에서 암종 재발의 백분율
기간: 36개월
암종 재발의 백분율은 연구 피험자 내에서 모니터링되고 평가될 것입니다.
36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 모집단에서 탈관의 백분율
기간: 36개월
Decannulation의 백분율은 연구 대상 사이에서 모니터링됩니다.
36개월
음성 품질(Voice Handicap Index)
기간: 36개월
음성 품질은 상태에 대한 정확한 평가를 제공하는 인정된 측정 도구인 음성 핸디캡 인덱스에 따라 평가됩니다.
36개월
삼킴(SWAL-QOL) 설문지
기간: 36개월
삼킴은 상태의 정확한 평가를 제공하는 SWAL-QOL 측정 도구(설문지)를 사용하여 연구 그룹에서 평가될 것입니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karol Zelenik, MD,PhD, University Hospital Ostrava

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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