Terlipressin이 주요 간 절제술 중 실혈 및 수혈 요구량에 미치는 영향.
2017년 12월 23일 업데이트: Mostafa Samy Abbas, Assiut University
주요 간 절제술을 받는 간경변증 환자의 실혈 및 수혈 요건에 대한 Terlipressin 주입의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Asyut Governorate
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Assiut, Asyut Governorate, 이집트, 11111
- Assiut University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 환자, American Society of Anesthesiology(ASA) 분류 I 및 II 분류 및 2개 이상의 간 분절 문맥압항진증의 선택적 절제술이 지정된 환자
제외 기준:
- Child-Turcotte-Pugh 등급 B 또는 C, 임상적으로 유의한 문맥 고혈압(비장비대, 혈소판 감소증 < 1011/L, 식도 정맥류 등급 2 이상), 수술 전 신부전(GFR < 50ml/min), 심부전, 서맥성 부정맥 환자 (심박수 < 60/min), 출혈성 뇌졸중 병력, 조절되지 않는 동맥성 고혈압(혈압 >160/100mmHg), 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 테리프레신
Terlipressin은 수술 시작 시 초기 볼루스 용량(30분에 걸쳐 1mg)으로 투여한 후 수술 내내 계속하기 위해 2μg/kg/h를 지속적으로 주입한 다음 4시간에 걸쳐 점차적으로 중단합니다.
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Terlipressin은 2μg/kg/h의 정맥 주사로 제공되어 수술 내내 계속되고 수술 후 4시간 동안 뗀다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 제어
동일한 양의 일반 식염수를 동일한 주입 속도로 수술 내내 주입한 다음 4시간에 걸쳐 서서히 빼냅니다.
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수술 내내 같은 양의 생리 식염수를 주입한 다음 4시간에 걸쳐 서서히 중단합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출혈
기간: 수술 중 기간
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ml의 혈액 손실
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수술 중 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수혈된 혈액 단위
기간: 수술 중 기간
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수혈된 포장 적혈구 단위 수
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수술 중 기간
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젖산 수준
기간: 절제의 시작과 끝에서
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혈액 가스 샘플의 젖산 수치(mmol/L)
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절제의 시작과 끝에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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