골다공증 위험 자가평가의 임상적 가치
아시아인을 위한 골다공증 자가 평가 도구와 우한 인구의 1분 골다공증 위험 테스트의 통합 평가
연구 개요
상세 설명
이 단면 연구는 현장 조사였습니다. 본 연구에는 우리 병원 건강검진과를 방문한 총 400명의 우한시민이 참여하였다. 잠재적 참가자들에게 목적과 절차에 대해 알리고 참여하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명하도록 요청했습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 20세 이상, 설문지를 읽고 작성할 수 있는 능력, 참여 의향. 제외 기준은 다음과 같습니다: 심각한 간, 심장 또는 신장 손상 및 종양. 연구 절차는 헬싱키 선언에 따랐으며 지역 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
연구 모집단은 연령과 성별에 따라 4개 그룹으로 나누었습니다: 젊은 여성(나이 ≤ 55세), 젊은 남성(나이 ≤ 55세), 나이든 여성(나이 > 55세), 나이든 남성(나이 > 55세) . 연구 보조원과 간호사가 참가자들에게 중국어 버전의 IOF 테스트를 배포했습니다. IOF 테스트의 중국어 버전에는 10개의 질문이 포함되어 있으며 그 중 2개는 여성에게, 1개는 남성에게만 해당됩니다. 최대 위험 인자 수는 여성의 경우 8개, 남성의 경우 9개입니다. 개인은 10개의 질문 중 하나에 "예"라고 답한 경우 골다공증 위험이 있는 것으로 간주되었습니다.
골다공증 위험도를 평가하기 위해 OSTA 지수는 공식(체중(kg) - 연령(세))*0.2로 계산되었습니다. OSTA 지수 -1~-4는 중간 위험, -1보다 크면 낮은 위험, -4 미만은 높은 위험으로 간주됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 최소 20세 이상, 설문지를 읽고 작성할 수 있으며 참여 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 간, 심장 또는 신장 장애 및 종양. 연구 절차는 헬싱키 선언에 따랐으며 지역 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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젊은 여성
젊은 여성(나이 ≤ 55세), 완전한 설문지
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Arm: 실험적: 설문지 중위험 및 고위험.(추가
질문에 대한 하나 이상의 긍정적인 대답) Arm:Active Comparator: 질문 낮은 위험(질문에 대한 긍정적인 대답이 없음)
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젊은 남자
젊은 남성(나이 ≤ 55세), 완전한 설문지
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Arm: 실험적: 설문지 중위험 및 고위험.(추가
질문에 대한 하나 이상의 긍정적인 대답) Arm:Active Comparator: 질문 낮은 위험(질문에 대한 긍정적인 대답이 없음)
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나이든 남자
노인(연령 > 55세).
완전한 질문
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Arm: 실험적: 설문지 중위험 및 고위험.(추가
질문에 대한 하나 이상의 긍정적인 대답) Arm:Active Comparator: 질문 낮은 위험(질문에 대한 긍정적인 대답이 없음)
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나이든 여성
나이든 여성(나이 > 55세), 완전한 설문지
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Arm: 실험적: 설문지 중위험 및 고위험.(추가
질문에 대한 하나 이상의 긍정적인 대답) Arm:Active Comparator: 질문 낮은 위험(질문에 대한 긍정적인 대답이 없음)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동양인을 위한 골다공증 자가진단도구와 1분 골다공증 위험도 검사의 병용 유효성 검증
기간: 1 일
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IOF 테스트는 참가자들이 작성했습니다.
IOF 테스트의 중국어 버전에는 10개의 질문이 포함되어 있으며 그 중 2개는 여성에게, 1개는 남성에게만 해당됩니다.
최대 위험 인자 수는 여성의 경우 8개, 남성의 경우 9개입니다.
개인은 10개의 질문 중 하나라도 "예"라고 대답한 경우 골다공증 위험이 있는 것으로 간주되었습니다. OSTA 지수는 방정식(체중(kg) - 연령(세))*0.2로 계산되었습니다.
킬로그램 단위의 무게.
-1~-4의 OSTA 지수는 중간 위험, -1보다 크면 낮은 위험, -4 미만은 높은 위험으로 간주됩니다.
그런 다음 IOF 테스트 결과와 위험 등급 간의 연관성을 감지합니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WuhanITCWMH
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