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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02605746
다형 교모세포종 및 CNS 전이에서 수술 전 세리티닙(LDK378)
2020년 12월 10일 업데이트: Nader Sanai, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
중추 신경계(CNS) 침투를 평가하기 위해 절제가 예정된 수술 전 다형성 교모세포종(GBM) 및 CNS 전이 환자에서 세리티닙(LDK378)의 0/2상 연구
이것은 ALK(역형성 림프종 키나아제)를 이용한 단기간 요법(10-14회 용량 감소 및 중단 없이 일일 용량) 후 약동학(PK), 약력학(PD) 및 약동학(PG) 종점을 조사하기 위한 두 개의 병렬 연구입니다. -분자 억제제, 세리티닙.
0상 연구는 다음을 조사할 것입니다.
- 첫 번째 재발 GBM 환자 및
- NSCLC(비소세포 폐암) 및 흑색종과 같은 고형 종양에서 CNS 전이가 있는 환자.
CNS(중추신경계) 전이 0상은 PK 효과(PD 및 ALK 양성 비소세포폐암 전이에 대한 PG 효과에 추가)를 식별하도록 설계되었으며 GBM 0상은 다음에서 PK, PD 및 PG 효과를 식별하도록 설계되었습니다. 모든 환자.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 신약인 세리티닙(LKD378)에 대해 알아보기 위해 수행되고 있습니다.
연구 결과는 뇌로 퍼지는 암(전이)과 교모세포종(GBM)이라고 하는 뇌암 유형에 대해 약물이 어떻게 작용하는지를 밝힐 수 있습니다.
피험자는 종양 제거 수술을 받을 예정인 자로 수술 전 10~14일 동안 경구로 약물을 복용한 후 종양, 혈액, 뇌척수액(CSF)에 얼마나 많은 신약이 존재하는지를 테스트한다.
이미 재발한 종양을 제거하기 위한 수술이 예정된 환자에게만 제공됩니다.
약물이 피험자의 종양에 효과가 있는 것으로 보이는 경우, 피험자는 종양 재발 방지에 대한 약물 효과를 살펴보는 지속 연구의 일부로 약물을 계속 받을 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.
소량의 혈액, 종양 조직 및 CSF 샘플을 채취합니다.
이 샘플은 Barbara Ann Karmanos Cancer Institute(KCI)와 Translational Genomics Research Institute(TGen)로 보내져 분석됩니다.
피험자는 수술 전 10-14일 동안, 수술 후 30일 동안 참여하게 됩니다.
ALK+ 고형 종양 환자에게는 종양이 진행될 때까지 치료를 계속할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
ALK 양성은 Vysis 분리 프로브(15% 이상의 양성 종양 세포로 정의됨), Ventana IHC(면역조직화학) 테스트 및/또는 NGS(차세대 시퀀싱)를 사용하여 승인된 FISH 테스트(Abbott Molecular Inc)에 의해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85013
- Barrow Brain and Spine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고형 종양 CNS 전이의 증거가 있는 GBM 또는 MRI의 이전 절제술 1회
- 모든 GBM 및 NSLC 전이는 ALK+여야 합니다.
- Eastern Cooperative Oncology Group 수행 상태 ≤2
- 연구용으로 사용할 수 있는 보관용 종양 조직 블록
- 서면 동의서를 이해할 수 있는 능력
- 이전 항암 요법과 관련된 독성에서 ≤ 2등급으로 회복(CTCAE v 4.03). 예외: 모든 등급의 탈모증 환자
다음 실험실 기준이 충족됩니다.
- 절대호중구수 ≥ 1.5 x 10(9승)/L
- 헤모글로빈 ≥ 8g/dL
- 혈소판 ≥ 75 x 10(9승)/L
- 혈청 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x 정상 상한(ULN), 총 빌리루빈 ≤ 3.0 x ULN 및 직접 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN인 경우 포함될 수 있는 길버트 증후군 환자 제외
- 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) < 3.0 x ULN, 간 전이 환자 제외, AST < 5 x ULN인 경우에만 포함됨; 알라닌 트랜스아미나제(ALT) < 3.0 x ULN, 단, ALT < 5 x ULN인 경우에만 포함되는 간 전이 환자는 제외
- 크레아티닌 청소율 ≥ 30mL/분
환자는 다음과 같은 실험실 값을 갖거나 선별 시 정상 한계 내에 있도록 보충제로 보정된 실험실 값을 가집니다.
- 칼륨 ≥ LLN
- 마그네슘 ≥ LLN
- 인 ≥ LLN
- 총 칼슘(혈청 알부민에 대해 보정됨) ≥ LLN
제외 기준:
- 안전한 외과적 치료를 방해하는 동반 질환
- 활동성 감염 또는 발열 > 38.5°C
- 세리티닙의 부형제에 대해 알려진 과민증이 있는 환자
- 세리티닙을 사용한 선행 요법
- 폐렴, 과민성 폐렴, 간질성 폐렴, 폐쇄 세기관지염 및 임상적으로 유의한 방사선 폐렴(일상 생활 활동에 영향을 미치거나 치료적 개입이 필요한)의 병력을 포함하여 광범위한 파종성 양측성 간질 섬유증 또는 간질성 폐질환의 알려진 병력이 있는 환자
다음과 같은 임상적으로 유의미한 조절되지 않는 심장 질환 및/또는 최근 심장 사건(6개월 이내):
- 문서화된 울혈성 심부전 병력(뉴욕심장협회 기능 분류 III-IV);
- 수축기 혈압 ≥ 160mmHg 및/또는 이완기 혈압 ≥ 100mmHg로 정의되는 조절되지 않는 고혈압, 항고혈압제 사용 여부
- 항고혈압 약물(들)의 개시 또는 조정은 스크리닝 이전에 허용된다;
- 심실 부정맥; 약물로 조절되지 않는 상심실성 및 결절성 부정맥;
- 약물로 조절되지 않는 기타 심장 부정맥;
- 스크리닝 ECG에서 Fridericia 보정을 사용하여 보정된 QTc > 450msec
- 세리티닙의 흡수를 변화시킬 수 있는 위장관 기능 장애 또는 위장관 질환 또는 매일 최대 5개의 세리티닙 캡슐을 삼킬 수 없음
- 진행 중인 GI 부작용 > 2등급(예: 메스꺼움, 구토 또는 설사) 연구 시작 시
다음 기준 중 1개를 충족하고 세리티닙으로 치료를 시작하기 최소 1주 전 및 참여 기간 동안 중단할 수 없는 약물을 받고 있습니다.
- QT 간격을 연장하거나 Torsades de Pointes를 유발하는 알려진 위험이 있는 약물
- CYP3A4/5의 강력한 억제제 또는 강력한 유도제
- CYP3A4/5, CYP2C8 및/또는 CYP2C9에 의해 주로 대사되는 치료 지수가 낮은 약물
- 치료 용량의 와파린 나트륨(쿠마딘) 또는 기타 쿠마딘 유래 항응고제. 와파린에서 파생되지 않은 항응고제는 허용됩니다.
- 임신 또는 수유(수유) 여성.
- 가임 여성(단, 연구 치료제 투여 중 및 마지막 투여 후 3개월 동안 매우 효과적인 피임법을 사용하지 않는 경우).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 2~4시간
모든 환자는 세리티닙 750mg의 10-14회 용량을 경구 투여하게 되며 최종 용량은 뇌종양 절제 전 세 간격 중 하나에서 발생합니다.
이 팔에는 종양 절제를 위한 개두술 2-4시간 전에 마지막 세리티닙 용량이 있습니다.
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실험적: 4~8시간
모든 환자는 세리티닙 750mg의 10-14회 용량을 경구 투여하게 되며 최종 용량은 뇌종양 절제 전 세 간격 중 하나에서 발생합니다.
이 팔에는 종양 절제를 위한 개두술 4-8시간 전에 마지막 세리티닙 용량이 있습니다.
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실험적: 22~26시간
모든 환자는 세리티닙 750mg의 10-14회 용량을 경구 투여하게 되며 최종 용량은 뇌종양 절제 전 세 간격 중 하나에서 발생합니다.
이 팔에는 종양 절제를 위한 개두술 22-26시간 전에 마지막 세리티닙 용량이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 농도
기간: 세리티닙 단일 투여 후 10-14일(0일), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8 및 24시간에 사전 투여 시
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750 mg을 10-14회 경구 투여한 후 세리티닙의 혈장 농도.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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세리티닙 단일 투여 후 10-14일(0일), 0.5, 1, 2, 4, 6, 8 및 24시간에 사전 투여 시
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뇌척수 농도
기간: 10-14일의 최종 투여량과 비교하여 CERITINIB 단일 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간에 수술 중 수집
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세리티닙의 뇌척수 농도.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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10-14일의 최종 투여량과 비교하여 CERITINIB 단일 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간에 수술 중 수집
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종양내 농도
기간: 10-14일의 최종 투여량과 비교하여 CERITINIB 단일 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간에 수술 중 수집
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세리티닙의 종양내 농도.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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10-14일의 최종 투여량과 비교하여 CERITINIB 단일 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간에 수술 중 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 조직
기간: 베이스라인(보관) 및 투약 후 최대 26시간
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ALK, JAK/STAT5B 및 Caspase-3의 전체 및 인산화 형태의 종양 조직 정량화.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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베이스라인(보관) 및 투약 후 최대 26시간
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M-기의 종양 세포
기간: 기준선에서 그리고 투여 후 최대 26시간 동안 CERITINIB
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세포 주기의 M기(PH3)에 있는 종양 세포의 수.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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기준선에서 그리고 투여 후 최대 26시간 동안 CERITINIB
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이중 가닥 DNA
기간: 기준선에서 그리고 투여 후 최대 26시간 동안 CERITINIB
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이중 가닥 DNA 손상(γH2AX)의 존재.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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기준선에서 그리고 투여 후 최대 26시간 동안 CERITINIB
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조직 농도
기간: 수술 직전 MRI 스캔과 비교하여 최종 10일 용량에 비해 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간
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조영제 강화 GBM 대 주변 비증강 FLAIR-고강도 GBM과 비교한 CERITINIB의 조직 농도.
기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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수술 직전 MRI 스캔과 비교하여 최종 10일 용량에 비해 투여 후 2-4, 4-8 및 22-26시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nader Sanai, MD, Barrow Brain and Spine, Phoenix AZ
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 17일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 29일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHX15BN068
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