- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02609711
Investigate a Interaction of Candesartan and Atorvastatin in Healthy Male Sugjects
2015년 11월 18일 업데이트: Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
primary object : Evaluate pharmacokinetic drug-drug interaction of Candesartan and Atorvastatin
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Incheon, 대한민국
- Inha Univ. Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Adult healthy males 20 to 45 years at screening.
- BMI 18-29 kg/m2
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, neuropsychiatric, endocrine, hematologic disease
- Hypersensitivity reactions to drugs or significant hypersensitivity reactions in the history of Candesartan and Atorvastatin
- Hypotension (DBP ≤ 100 mmHg or SBP ≤ 95mmHg) and hypertension (SBP ≥ 150 mmHg or DBP ≥ 95 mmHg)
- Gastrointestinal disease affected the absorption of medications
- Genetic disease of Galactose intolerance, Lapp lactose deficiency or glucose-galactose malabsorption
- AST or ALT > 2 x normal range
- Total bilirubin > 2.0 mg/dl
- CK > 2 x normal range
- eGFR < 60 mL/min/1.73m2
- Subject who have drunken habitually (alcohol more than 21 units/week, 1 unit = 10 g = 12.5 mL of pure alcohol) or who are unable to quit drinking during this study
- Subject who have smoke habitually more than 10 cigarettes/day or who are unable to quit smoking during this study
- Subject who treated with any investigational drugs within 90 days before the administration of investigational drug
- Previously donate whole blood within 60 days or component blood within 30 days or transfusion within 30 days
- Subject who treated with any drug within 30 days can affect absorption, distribution, metabolism, excretion of candesartan or atorvastatin
- Subject who treated with any Rx only drug or herbal drug within 14 days and any OTC within 7 days
- History of drug abuse
- Genetic neuromuscular disorder or family history of neuromuscular disorder
- Unusual diet affected the absorption, distribution, metabolism, excretion of medications
- Subjects deemed ineligible by investigator based on other reasons
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
Cmax (Candesartan cilexetil)
기간: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 hours
|
0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 hours
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Cmax (Atorvastatin)
기간: 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.333, 1.667, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.333, 1.667, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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AUClast (Candesartan cilexetil)
기간: 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 hours
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0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 hours
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AUClast (Atorvastatin)
기간: 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.333, 1.667, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.333, 1.667, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chul Woo Kim, Inha Univ. Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AGCA_DI_1501
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