LumaENT와 환자 만족도
이비인후과 실습 환경에서 환자 만족도 점수에 대한 멀티미디어 기반 환자 교육의 영향
환자 만족도는 현재 병원에서 의료 서비스의 질을 평가하는 데 사용되는 중요한 지표입니다. 따라서 환자 만족도 점수를 최대화하는 것은 모든 병원 설립에 큰 도움이 됩니다. 최근 연구에 따르면 환자 만족도는 치료 의사 결정 프로세스에 대한 환자 참여 및 치료 옵션에 대한 환자의 지식을 비롯한 여러 요인에 따라 달라집니다. 부서별 환자 만족도 조사 점수를 내부적으로 검토한 결과, 앞서 언급한 환자 만족도 영역에서 "문제가 얼마나 잘 해결되었는지", "검사 및 절차에 대한 설명", "결정에 환자를 포함시키려는 노력" 영역에서 가장 낮은 점수를 받은 영역에서 결함이 있는 것으로 나타났습니다. 환자 만족도 조사에서 이는 이비인후과 부서가 개선하고자 하는 환자 만족도의 격차를 강조하여 환자 만족도를 극대화하고 결과적으로 제공되는 의료 서비스의 질을 극대화합니다.
이 연구의 목적은 질병별 멀티미디어 환자 교육 소프트웨어인 LUMA ENT™를 갑상선 질환 치료 결정에 통합하여 얻을 수 있는 환자 만족도 점수의 개선을 평가하는 것입니다. LUMA ENT™는 환자의 지식을 향상시키기 위해 질병 과정, 질병 진행 및 치료 옵션의 시각적 해부학적 애니메이션을 제공하는 선도적인 환자 교육 소프트웨어입니다. 갑상선 질환은 환자 모집단에서 발생 빈도가 높고 광범위한 의료 청중에 대한 일반화 가능성으로 인해 연구 대상으로 선택되었습니다.
조사관은 갑상선 장애 관리를 위해 이비인후과의 진료실을 방문하는 환자에 대해 단일 맹검 무작위 통제 연구를 수행할 것입니다. 참가자는 대조군과 중재군으로 무작위 배정됩니다. 일상적인 의사-환자 임상 만남이 완료되면 개입 그룹은 특정 갑상선 상태, 자연 진행 이력 및 치료 옵션에 대해 논의하는 5분짜리 LUMA ENT™ 비디오를 보게 됩니다. 그들은 비디오를 보면서 발생하는 추가 질문을 의사에게 물어볼 기회를 갖게 될 것입니다. 제어 그룹은 LUMA ENT 비디오를 보지 않습니다. 환자 만족도 조사는 일상적으로 수행되는 방문 종료 시 두 그룹 모두에 제공되며 이후에 점수가 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참가자는 갑상선 장애(양성 결절에서 암성 결절 또는 종괴에 이르기까지)를 관리하기 위해 BJH/WU 이비인후과 클리닉을 방문할 예정인 환자입니다.
- 18세에서 80세 사이여야 합니다.
- 남성 또는 여성 일 수 있습니다
- 구어 또는 문어 영어를 이해해야 합니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
-이미 갑상선 수술을 받은 환자는 제외
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 팔 1: 컨트롤
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인구 통계 및 환자 만족도 조사
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실험적: 팔 2: LUMA ENT™
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인구 통계 및 환자 만족도 조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 전 상담에서 LUMA ENT™를 통합하여 얻은 환자 만족도 점수의 개선 평가
기간: 1일차
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설문 조사 도메인 점수를 비교하기 위해 MANOVA를 사용하여 그룹 간의 차이를 탐색하고 혼란 요인을 제어합니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201301163
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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