Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LumaENT och patientnöjdhet

16 februari 2017 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Effekten av multimediabaserad patientutbildning på patienttillfredsställelsepoäng i en otolaryngologimiljö

Patientnöjdhet är ett viktigt mått som för närvarande används för att betygsätta kvaliteten på sjukvården på sjukhus. Att maximera poängen för patientnöjdhet är därför avsevärt fördelaktigt för alla sjukhusinrättningar. Nyligen genomförda studier har visat att patienttillfredsställelse beror på flera faktorer, inklusive patientens deltagande i behandlingsbeslutsprocesser och patienternas kunskap om behandlingsalternativ. Intern granskning av avdelningsresultaten för patientnöjdhetsundersökningar avslöjade brister i de ovannämnda områdena för patientnöjdhet, där domänerna "hur väl problem åtgärdades", "förklaring av tester och procedurer" och "ansträngning att inkludera patienter i beslut" hade de lägsta poängen på patientnöjdhetsundersökningar. Detta belyser klyftan i patienttillfredsställelse som otolaryngologiavdelningen försöker förbättra, för att maximera patientnöjdheten, och i sin tur kvaliteten på vården.

Syftet med denna studie är att bedöma förbättringen av patientnöjdhetspoäng som kan erhållas genom att införliva LUMA ENT™, en sjukdomsspecifik multimediaprogramvara för patientutbildning, i behandlingsbesluten för sköldkörtelsjukdomar. LUMA ENT™ är en ledande programvara för patientutbildning som tillhandahåller visuella anatomiska animationer av sjukdomsprocesser, sjukdomsprogression och behandlingsalternativ för att förbättra patienternas kunskaper. Sköldkörtelsjukdomar har valts ut för studier på grund av deras höga frekvens av förekomst i patientpopulationen och generaliserbarhet till en bred medicinsk publik.

Utredarna kommer att utföra en enkelblind randomiserad-kontrollerad studie av patienter som besöker läkarens praxis vid avdelningen för otolaryngologi för hantering av sköldkörtelsjukdomar. Deltagarna kommer att randomiseras till kontroll- och interventionsgrupper. Efter det rutinmässiga kliniska mötet mellan läkare och patient kommer interventionsgruppen att se en 5-minuters LUMA ENT™-video som diskuterar deras specifika sköldkörteltillstånd, dess naturliga utvecklingshistoria och behandlingsalternativ. De kommer att ha möjlighet att ställa ytterligare frågor till läkaren som uppstår när de tittar på videon. Kontrollgruppen kommer inte att se LUMA ENT-videon. Patientnöjdhetsundersökningar kommer sedan att tillhandahållas båda grupperna i slutet av besöket som rutinmässigt görs och poäng jämförs därefter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna kommer att vara patienter som är planerade att besöka BJH/WU Department of Otolaryngology-kliniken för hantering av sköldkörtelstörningar (som sträcker sig från godartade till cancerösa knölar eller massor) som kommer att involvera kirurgiska ingrepp av fullständiga eller partiella tyreoidektomier.
  • måste vara mellan 18 och 80 år
  • kan vara man eller kvinna
  • måste förstå talat eller skrivet engelska språket
  • måste kunna lämna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

-Patienter som redan har genomgått någon sköldkörteloperation kommer att uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm 1: Kontroll
  • Deltagarna kommer att presenteras med kuvert märkta med en unik blockrandomiseringskod och ombeds att välja ett
  • När deltagaren väl har valt ett kuvert kommer forskningskoordinatorn att verifiera om koden tilldelar patienten till kontroll- eller interventionsgruppen, utan vetskapen från otolaryngologen som kommer att bli blind för deltagares randomisering vid denna tidpunkt.
  • Deltagarna i kontrollgruppen kommer att fortsätta att fylla i demografisk undersökning och patientnöjdhetsundersökning
  • När de är klara kommer de att ges möjlighet att diskutera ytterligare frågor eller bekymmer om deras sköldkörteltillstånd med sin otolaryngolog
Demografisk och patientnöjdhetsundersökning
Experimentell: Arm 2: LUMA ENT™
  • Deltagarna kommer att presenteras med kuvert märkta med en unik blockrandomiseringskod och ombeds att välja ett
  • När deltagaren väl har valt ett kuvert kommer forskningskoordinatorn att verifiera om koden tilldelar patienten till kontroll- eller interventionsgruppen, utan vetskapen från otolaryngologen som kommer att bli blind för deltagares randomisering vid denna tidpunkt.
  • Deltagarna i interventionsgruppen kommer att fortsätta att titta på LUMA ENT™-videorna som är relevanta för deras sköldkörteltillstånd med någon av de två iPADS (videorna bör inte vara längre än 10 minuter)
  • När videovisningen är klar kommer deltagarna att ges möjlighet att diskutera ytterligare frågor eller funderingar om deras sköldkörteltillstånd med sin otolaryngolog, särskilt när det gäller frågor som uppstår när de tittar på videon
  • Därefter kommer deltagarna att fortsätta att fylla i demografisk undersökning och patientnöjdhetsundersökning
Demografisk och patientnöjdhetsundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera förbättring av patienttillfredsställelsepoäng som erhållits med inkorporering av LUMA ENT™ i rådgivning före behandling
Tidsram: Dag 1
För att jämföra undersökningsdomänpoäng kommer MANOVA att användas för att utforska skillnader mellan grupper och kontroll för confounders.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

21 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

21 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2015

Första postat (Uppskatta)

23 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201301163

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera