- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02611622
LumaENT och patientnöjdhet
Effekten av multimediabaserad patientutbildning på patienttillfredsställelsepoäng i en otolaryngologimiljö
Patientnöjdhet är ett viktigt mått som för närvarande används för att betygsätta kvaliteten på sjukvården på sjukhus. Att maximera poängen för patientnöjdhet är därför avsevärt fördelaktigt för alla sjukhusinrättningar. Nyligen genomförda studier har visat att patienttillfredsställelse beror på flera faktorer, inklusive patientens deltagande i behandlingsbeslutsprocesser och patienternas kunskap om behandlingsalternativ. Intern granskning av avdelningsresultaten för patientnöjdhetsundersökningar avslöjade brister i de ovannämnda områdena för patientnöjdhet, där domänerna "hur väl problem åtgärdades", "förklaring av tester och procedurer" och "ansträngning att inkludera patienter i beslut" hade de lägsta poängen på patientnöjdhetsundersökningar. Detta belyser klyftan i patienttillfredsställelse som otolaryngologiavdelningen försöker förbättra, för att maximera patientnöjdheten, och i sin tur kvaliteten på vården.
Syftet med denna studie är att bedöma förbättringen av patientnöjdhetspoäng som kan erhållas genom att införliva LUMA ENT™, en sjukdomsspecifik multimediaprogramvara för patientutbildning, i behandlingsbesluten för sköldkörtelsjukdomar. LUMA ENT™ är en ledande programvara för patientutbildning som tillhandahåller visuella anatomiska animationer av sjukdomsprocesser, sjukdomsprogression och behandlingsalternativ för att förbättra patienternas kunskaper. Sköldkörtelsjukdomar har valts ut för studier på grund av deras höga frekvens av förekomst i patientpopulationen och generaliserbarhet till en bred medicinsk publik.
Utredarna kommer att utföra en enkelblind randomiserad-kontrollerad studie av patienter som besöker läkarens praxis vid avdelningen för otolaryngologi för hantering av sköldkörtelsjukdomar. Deltagarna kommer att randomiseras till kontroll- och interventionsgrupper. Efter det rutinmässiga kliniska mötet mellan läkare och patient kommer interventionsgruppen att se en 5-minuters LUMA ENT™-video som diskuterar deras specifika sköldkörteltillstånd, dess naturliga utvecklingshistoria och behandlingsalternativ. De kommer att ha möjlighet att ställa ytterligare frågor till läkaren som uppstår när de tittar på videon. Kontrollgruppen kommer inte att se LUMA ENT-videon. Patientnöjdhetsundersökningar kommer sedan att tillhandahållas båda grupperna i slutet av besöket som rutinmässigt görs och poäng jämförs därefter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna kommer att vara patienter som är planerade att besöka BJH/WU Department of Otolaryngology-kliniken för hantering av sköldkörtelstörningar (som sträcker sig från godartade till cancerösa knölar eller massor) som kommer att involvera kirurgiska ingrepp av fullständiga eller partiella tyreoidektomier.
- måste vara mellan 18 och 80 år
- kan vara man eller kvinna
- måste förstå talat eller skrivet engelska språket
- måste kunna lämna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
-Patienter som redan har genomgått någon sköldkörteloperation kommer att uteslutas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm 1: Kontroll
|
Demografisk och patientnöjdhetsundersökning
|
|
Experimentell: Arm 2: LUMA ENT™
|
Demografisk och patientnöjdhetsundersökning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera förbättring av patienttillfredsställelsepoäng som erhållits med inkorporering av LUMA ENT™ i rådgivning före behandling
Tidsram: Dag 1
|
För att jämföra undersökningsdomänpoäng kommer MANOVA att användas för att utforska skillnader mellan grupper och kontroll för confounders.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201301163
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .