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LumaENT 和患者满意度

2017年2月16日 更新者:Washington University School of Medicine

基于多媒体的患者教育对耳鼻喉科实践环境中患者满意度评分的影响

患者满意度是目前用于评估医院医疗保健质量的重要指标。 因此,最大限度地提高患者满意度对任何医院机构都大有裨益。 最近的研究表明,患者满意度取决于多种因素,包括患者参与治疗决策过程和患者对治疗方案的了解。 对部门患者满意度调查分数的内部审查揭示了上述患者满意度方面的缺陷,其中得分最低的领域是“解决问题的程度”、“测试和程序的解释”和“努力让患者参与决策”关于患者满意度调查。 这突出了耳鼻喉科寻求改善的患者满意度差距,以最大限度地提高患者满意度,进而提高所提供的医疗保健质量。

本研究的目的是评估通过将特定疾病的多媒体患者教育软件 LUMA ENT™ 纳入甲状腺疾病的治疗决策中可以获得的患者满意度评分的提高。 LUMA ENT™ 是一款领先的患者教育软件,可提供疾病过程、疾病进展和治疗方案的视觉解剖动画,以提高患者的知识水平。 由于甲状腺疾病在患者群体中的高发率和对广泛医学受众的普遍性,已选择甲状腺疾病进行研究。

研究人员将进行一项单盲随机对照研究,对象是到耳鼻喉科就诊以治疗甲状腺疾病的患者。 参与者将被随机分为对照组和干预组。 常规医患临床会面结束后,干预组将观看一段 5 分钟的 LUMA ENT™ 视频,讨论他们的具体甲状腺状况、自然进展史和治疗方案。 他们将有机会向医生询问因观看视频而产生的任何进一步问题。 对照组不会观看 LUMA ENT 视频。 患者满意度调查将在访问结束时提供给两组,就像常规所做的那样,随后比较分数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者将是计划前往 BJH/WU 耳鼻喉科诊所治疗甲状腺疾病(从良性到癌性结节或肿块)的患者,这些疾病将涉及完全或部分甲状腺切除术的手术干预。
  • 年龄必须在 18 至 80 岁之间
  • 可能是男性或女性
  • 必须懂英语口语或书面语言
  • 必须能够提供知情同意

排除标准:

-已经接受过任何甲状腺手术的患者将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第 1 臂:控制
  • 将向参与者展示标有唯一块随机化代码的信封,并要求他们选择一个
  • 一旦参与者选择了一个信封,研究协调员将验证代码是将患者分配到对照组还是干预组,而此时耳鼻喉科医生将不知道参与者的随机化。
  • 对照组的参与者将继续填写人口统计调查和患者满意度调查
  • 完成后,他们将有机会与耳鼻喉科医生讨论有关甲状腺状况的任何进一步问题或疑虑
人口统计和患者满意度调查
实验性的:第 2 臂:LUMA ENT™
  • 将向参与者展示标有唯一块随机化代码的信封,并要求他们选择一个
  • 一旦参与者选择了一个信封,研究协调员将验证代码是将患者分配到对照组还是干预组,而此时耳鼻喉科医生将不知道参与者的随机化。
  • 干预组的参与者将继续使用两个 iPADS 之一观看与其甲状腺状况相关的 LUMA ENT™ 视频(视频持续时间不应超过 10 分钟)
  • 视频观看完成后,参与者将有机会与耳鼻喉科医生讨论有关其甲状腺状况的任何进一步问题或疑虑,尤其是与观看视频后出现的问题相关的问题
  • 随后,参与者将继续填写人口统计调查和患者满意度调查
人口统计和患者满意度调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估将 LUMA ENT™ 纳入治疗前咨询后患者满意度得分的提高
大体时间:第一天
为了比较调查领域的分数,将使用 MANOVA 来探索组之间的差异并控制混杂因素。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brian Nussenbaum, M.D.、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年8月7日

初级完成 (实际的)

2015年10月21日

研究完成 (实际的)

2015年10月21日

研究注册日期

首次提交

2015年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月18日

首次发布 (估计)

2015年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月16日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201301163

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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