Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

LumaENT и удовлетворенность пациентов

16 февраля 2017 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Влияние мультимедийного обучения пациентов на показатели удовлетворенности пациентов в условиях отоларингологической практики

Удовлетворенность пациентов является важным показателем, который в настоящее время используется для оценки качества медицинской помощи в больницах. Таким образом, максимизация показателей удовлетворенности пациентов является значительным преимуществом для любого больничного учреждения. Недавние исследования показали, что удовлетворенность пациентов зависит от множества факторов, включая участие пациентов в процессах принятия решений о лечении и осведомленность пациентов о вариантах лечения. Внутренний анализ оценок удовлетворенности пациентов в отделении выявил недостатки в вышеупомянутых областях удовлетворенности пациентов, при этом области «насколько хорошо были решены проблемы», «объяснение тестов и процедур» и «усилия по включению пациентов в решения» получили самые низкие баллы. по опросам удовлетворенности пациентов. Это подчеркивает пробел в удовлетворенности пациентов, который отделение отоларингологии стремится улучшить, чтобы максимизировать удовлетворенность пациентов и, в свою очередь, качество предоставляемого медицинского обслуживания.

Целью данного исследования является оценка улучшения показателей удовлетворенности пациентов, которое может быть достигнуто путем включения LUMA ENT™, мультимедийного обучающего программного обеспечения для пациентов с конкретными заболеваниями, в решения о лечении заболеваний щитовидной железы. LUMA ENT™ — это ведущее программное обеспечение для обучения пациентов, которое обеспечивает визуальную анатомическую анимацию болезненных процессов, прогрессирования заболевания и вариантов лечения для улучшения знаний пациентов. Заболевания щитовидной железы были выбраны для изучения из-за их высокой частоты возникновения в популяции пациентов и возможности обобщения для широкой медицинской аудитории.

Исследователи проведут одностороннее слепое рандомизированное контролируемое исследование пациентов, посещающих врачебные кабинеты отделения отоларингологии для лечения заболеваний щитовидной железы. Участники будут рандомизированы в контрольную и интервенционную группы. По завершении обычной клинической встречи врач-пациент группа вмешательства просматривает 5-минутный видеоролик LUMA ENT™, в котором обсуждается их конкретное состояние щитовидной железы, история его естественного прогрессирования и варианты лечения. У них будет возможность задать врачу любые дополнительные вопросы, возникающие при просмотре видео. Группа управления не будет просматривать видео LUMA ENT. Опросы удовлетворенности пациентов затем будут предоставлены обеим группам в конце визита, как это обычно делается, и баллы будут впоследствии сравниваться.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участниками будут пациенты, которые должны посетить клинику отделения отоларингологии BJH/WU для лечения заболеваний щитовидной железы (от доброкачественных до раковых узлов или новообразований), которые будут включать хирургические вмешательства в виде полной или частичной тиреоидэктомии.
  • должен быть в возрасте от 18 до 80 лет
  • может быть мужчиной или женщиной
  • должен понимать устный или письменный английский язык
  • должен быть в состоянии дать информированное согласие

Критерий исключения:

-Пациенты, которые уже перенесли какие-либо операции на щитовидной железе, будут исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Рука 1: Контроль
  • Участникам будут представлены конверты с уникальным кодом рандомизации блоков, и их попросят выбрать один из них.
  • Как только участник выбирает конверт, координатор исследования проверяет, относит ли код пациента к контрольной группе или группе вмешательства, без ведома отоларинголога, который на этом этапе не будет знать о рандомизации участников.
  • Участники контрольной группы перейдут к заполнению демографического опроса и опроса удовлетворенности пациентов.
  • После завершения им будет предоставлена ​​возможность обсудить любые дополнительные вопросы или опасения по поводу состояния их щитовидной железы со своим отоларингологом.
Демографический опрос и исследование удовлетворенности пациентов
Экспериментальный: Рука 2: LUMA ENT™
  • Участникам будут представлены конверты с уникальным кодом рандомизации блоков, и их попросят выбрать один из них.
  • Как только участник выбирает конверт, координатор исследования проверяет, относит ли код пациента к контрольной группе или группе вмешательства, без ведома отоларинголога, который на этом этапе не будет знать о рандомизации участников.
  • Участники группы вмешательства перейдут к просмотру видеороликов LUMA ENT™, относящихся к их состоянию щитовидной железы, с помощью любого из двух iPADS (продолжительность видеороликов не должна превышать 10 минут).
  • После завершения просмотра видео участникам будет предоставлена ​​возможность обсудить любые дополнительные вопросы или опасения по поводу состояния их щитовидной железы со своим отоларингологом, особенно в отношении вопросов, возникающих в результате просмотра видео.
  • Затем участники приступят к заполнению демографического опроса и опроса об удовлетворенности пациентов.
Демографический опрос и исследование удовлетворенности пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените улучшение показателей удовлетворенности пациентов, полученных благодаря включению LUMA ENT™ в консультирование перед лечением.
Временное ограничение: 1 день
Чтобы сравнить оценки домена опроса, MANOVA будет использоваться для изучения различий между группами и контроля вмешивающихся факторов.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201301163

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Щитовидная железа

Клинические исследования Опрос

Подписаться