- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02611622
LumaENT ja potilastyytyväisyys
Multimediapohjaisen potilaskoulutuksen vaikutus potilastyytyväisyyspisteisiin korva-, kurkku- ja kurkkutautien toimintaympäristössä
Potilastyytyväisyys on tällä hetkellä tärkeä mittari, jota käytetään sairaaloiden terveydenhuollon laadun arvioinnissa. Potilastyytyväisyyspisteiden maksimoiminen on siksi merkittävästi hyödyllistä kaikille sairaalalaitoksille. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaiden tyytyväisyys riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien potilaan osallistuminen hoitopäätöksentekoprosesseihin ja potilaiden tietämys hoitovaihtoehdoista. Osastojen potilastyytyväisyystutkimuksen tulosten sisäinen tarkastelu paljasti puutteita edellä mainituilla potilastyytyväisyyden alueilla, ja alhaisimmat pisteet olivat "kuinka hyvin huolenaiheisiin puututtiin", "testien ja toimenpiteiden selitys" ja "ponnistelu saada potilaat mukaan päätöksiin". potilastyytyväisyystutkimuksissa. Tämä korostaa potilastyytyväisyydessä vallitsevaa aukkoa, jota korva- ja kurkkutautiosastolla pyritään parantamaan maksimoidakseen potilastyytyväisyyden ja puolestaan tarjotun terveydenhuollon laadun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilastyytyväisyyspisteiden paranemista, joka voidaan saada sisällyttämällä LUMA ENT™, sairauskohtainen multimediapotilaskoulutusohjelmisto, kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitopäätöksiin. LUMA ENT™ on johtava potilaskoulutusohjelmisto, joka tarjoaa visuaalisia anatomisia animaatioita sairauden prosesseista, taudin etenemisestä ja hoitovaihtoehdoista parantaakseen potilaiden tietämystä. Kilpirauhasen häiriöt on valittu tutkimukseen, koska ne ovat yleisiä potilaspopulaatiossa ja ne ovat yleistettävissä laajalle lääketieteelliselle yleisölle.
Tutkijat tekevät yksisokkoutetun, satunnaistetusti kontrolloidun tutkimuksen potilaista, jotka vierailevat korva- ja kurkkutautien osaston lääkärin vastaanotoilla kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitamiseksi. Osallistujat satunnaistetaan kontrolli- ja interventioryhmiin. Rutiininomaisen lääkärin ja potilaan kliinisen tapaamisen päätyttyä interventioryhmä katsoo 5 minuutin LUMA ENT™ -videon, jossa käsitellään kilpirauhasen erityistilaa, sen luonnollista etenemishistoriaa ja hoitovaihtoehtoja. Heillä on mahdollisuus kysyä lääkäriltä lisäkysymyksiä, joita videon katsomisen yhteydessä herää. Kontrolliryhmä ei katso LUMA ENT -videota. Tämän jälkeen molemmille ryhmille toimitetaan potilastyytyväisyyskyselyt käynnin lopussa, kuten rutiininomaisesti tehdään, ja tuloksia verrataan myöhemmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat potilaita, jotka on suunniteltu vierailemaan BJH/WU:n korva- ja kurkkutautien klinikalla kilpirauhasen sairauksien (hyvälaatuisista syöpäsoluista tai -massoista) hoitoon, joihin liittyy kirurgisia toimenpiteitä, jotka sisältävät täydellisen tai osittaisen kilpirauhasen poistoleikkauksen.
- on oltava 18-80-vuotias
- voi olla mies tai nainen
- tulee ymmärtää englannin puhuttua tai kirjallista kieltä
- on voitava antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on jo tehty kilpirauhasleikkaus, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Varsi 1: Ohjaus
|
Väestö- ja potilastyytyväisyystutkimus
|
|
Kokeellinen: Varsi 2: LUMA ENT™
|
Väestö- ja potilastyytyväisyystutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi potilastyytyväisyyspisteiden paraneminen, kun LUMA ENT™ sisällytettiin hoitoa edeltävään neuvontaan
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tutkimusalueen tulosten vertaamiseksi MANOVAa käytetään ryhmien välisten erojen tutkimiseen ja hämmennysten hallintaan.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201301163
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .