Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LumaENT ja potilastyytyväisyys

torstai 16. helmikuuta 2017 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Multimediapohjaisen potilaskoulutuksen vaikutus potilastyytyväisyyspisteisiin korva-, kurkku- ja kurkkutautien toimintaympäristössä

Potilastyytyväisyys on tällä hetkellä tärkeä mittari, jota käytetään sairaaloiden terveydenhuollon laadun arvioinnissa. Potilastyytyväisyyspisteiden maksimoiminen on siksi merkittävästi hyödyllistä kaikille sairaalalaitoksille. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaiden tyytyväisyys riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien potilaan osallistuminen hoitopäätöksentekoprosesseihin ja potilaiden tietämys hoitovaihtoehdoista. Osastojen potilastyytyväisyystutkimuksen tulosten sisäinen tarkastelu paljasti puutteita edellä mainituilla potilastyytyväisyyden alueilla, ja alhaisimmat pisteet olivat "kuinka hyvin huolenaiheisiin puututtiin", "testien ja toimenpiteiden selitys" ja "ponnistelu saada potilaat mukaan päätöksiin". potilastyytyväisyystutkimuksissa. Tämä korostaa potilastyytyväisyydessä vallitsevaa aukkoa, jota korva- ja kurkkutautiosastolla pyritään parantamaan maksimoidakseen potilastyytyväisyyden ja puolestaan ​​tarjotun terveydenhuollon laadun.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilastyytyväisyyspisteiden paranemista, joka voidaan saada sisällyttämällä LUMA ENT™, sairauskohtainen multimediapotilaskoulutusohjelmisto, kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitopäätöksiin. LUMA ENT™ on johtava potilaskoulutusohjelmisto, joka tarjoaa visuaalisia anatomisia animaatioita sairauden prosesseista, taudin etenemisestä ja hoitovaihtoehdoista parantaakseen potilaiden tietämystä. Kilpirauhasen häiriöt on valittu tutkimukseen, koska ne ovat yleisiä potilaspopulaatiossa ja ne ovat yleistettävissä laajalle lääketieteelliselle yleisölle.

Tutkijat tekevät yksisokkoutetun, satunnaistetusti kontrolloidun tutkimuksen potilaista, jotka vierailevat korva- ja kurkkutautien osaston lääkärin vastaanotoilla kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitamiseksi. Osallistujat satunnaistetaan kontrolli- ja interventioryhmiin. Rutiininomaisen lääkärin ja potilaan kliinisen tapaamisen päätyttyä interventioryhmä katsoo 5 minuutin LUMA ENT™ -videon, jossa käsitellään kilpirauhasen erityistilaa, sen luonnollista etenemishistoriaa ja hoitovaihtoehtoja. Heillä on mahdollisuus kysyä lääkäriltä lisäkysymyksiä, joita videon katsomisen yhteydessä herää. Kontrolliryhmä ei katso LUMA ENT -videota. Tämän jälkeen molemmille ryhmille toimitetaan potilastyytyväisyyskyselyt käynnin lopussa, kuten rutiininomaisesti tehdään, ja tuloksia verrataan myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat potilaita, jotka on suunniteltu vierailemaan BJH/WU:n korva- ja kurkkutautien klinikalla kilpirauhasen sairauksien (hyvälaatuisista syöpäsoluista tai -massoista) hoitoon, joihin liittyy kirurgisia toimenpiteitä, jotka sisältävät täydellisen tai osittaisen kilpirauhasen poistoleikkauksen.
  • on oltava 18-80-vuotias
  • voi olla mies tai nainen
  • tulee ymmärtää englannin puhuttua tai kirjallista kieltä
  • on voitava antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, joille on jo tehty kilpirauhasleikkaus, suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Varsi 1: Ohjaus
  • Osallistujille tarjotaan kirjekuoret, joissa on yksilöllinen lohkosatunnaiskoodi, ja heitä pyydetään valitsemaan yksi
  • Kun osallistuja on valinnut kirjekuoren, tutkimuskoordinaattori tarkistaa, määrääkö koodi potilaan kontrolli- vai interventioryhmään ilman otolaryngologin tietämystä, joka sokeutuu osallistujien satunnaistukselle tässä vaiheessa.
  • Vertailuryhmän osallistujat jatkavat väestötutkimuksen ja potilastyytyväisyyskyselyn täyttämiseen
  • Kun se on valmis, heille annetaan mahdollisuus keskustella kaikista kilpirauhasen tilaa koskevista lisäkysymyksistä tai huolenaiheistaan ​​otolaryngologinsa kanssa.
Väestö- ja potilastyytyväisyystutkimus
Kokeellinen: Varsi 2: LUMA ENT™
  • Osallistujille tarjotaan kirjekuoret, joissa on yksilöllinen lohkosatunnaiskoodi, ja heitä pyydetään valitsemaan yksi
  • Kun osallistuja on valinnut kirjekuoren, tutkimuskoordinaattori tarkistaa, määrääkö koodi potilaan kontrolli- vai interventioryhmään ilman otolaryngologin tietämystä, joka sokeutuu osallistujien satunnaistukselle tässä vaiheessa.
  • Interventioryhmän osallistujat jatkavat kilpirauhasen tilaan liittyvien LUMA ENT™ -videoiden katselua käyttämällä jompaakumpaa kahdesta iPADSista (videot eivät saa kestää yli 10 minuuttia)
  • Kun videon katselu on valmis, osallistujille annetaan mahdollisuus keskustella kaikista kilpirauhasen tilaa koskevista lisäkysymyksistä tai huolenaiheistaan ​​otolaryngologinsa kanssa, erityisesti mitä tulee videon katselun seurauksena esiin tuleviin kysymyksiin.
  • Tämän jälkeen osallistujat jatkavat väestötutkimuksen ja potilastyytyväisyystutkimuksen täyttämiseen
Väestö- ja potilastyytyväisyystutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi potilastyytyväisyyspisteiden paraneminen, kun LUMA ENT™ sisällytettiin hoitoa edeltävään neuvontaan
Aikaikkuna: Päivä 1
Tutkimusalueen tulosten vertaamiseksi MANOVAa käytetään ryhmien välisten erojen tutkimiseen ja hämmennysten hallintaan.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian Nussenbaum, M.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201301163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa