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광선치료 효과 평가에서 i/t 곡선의 사용

2019년 12월 28일 업데이트: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow

PILER Light를 이용한 상완이두근 광선치료의 효과 평가에서 i/t 곡선의 활용

기존의 전기 진단 검사는 일상적인 물리 치료에 유용합니다. 그럼에도 불구하고 근육 수축 및 인지된 현재 진동의 주관적인 평가는 오류의 위험을 수반하므로 방법의 한계입니다. 따라서 본 연구에서는 I/T 곡선 계수의 사용을 제안하였다. 이 계수는 서로 다른 전기 펄스 폭에서 감각 또는 운동 반응을 유발하는 데 필요한 전하의 산술 평균입니다. PILER(Polychromatic Incoherent Low-Energy Radiation) 빛은 조직의 감각 및 운동 흥분성에 영향을 미칩니다. 결과 변화는 조사에 사용된 필터의 색상에 따라 달라질 수 있습니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 다양한 색상의 필터를 사용하여 PILER 조사 후 발생하는 신경근 흥분성의 변화를 평가합니다.
  2. 신경근 흥분 검사에서 I/T 곡선 계수의 유용성을 평가한다.

60명의 건강한 지원자들이 조사된 4개 그룹 중 하나에 할당되었습니다.

주요 결과 측정은 직사각형(■I/T 계수) 및 삼각형(▲I/T 계수) 펄스 및 압력 통증 역치(PPT)에 대한 I/T 곡선 계수를 플로팅했습니다.

연구 개요

상세 설명

전기진단 검사는 임상 시험에 추가되는 가치 있는 검사이며 신경근 흥분 장애에 유용합니다.

I/T 곡선은 신경근 흥분의 정량적 평가를 위한 비침습적 전기 진단 방법입니다. 그것을 플로팅하면 레오베이스(긴 펄스 지속 시간/1000ms/로 자극 임계값에 도달하기 위한 최소 자극 진폭) 및 크로낙시(자극 임계값에 도달하는 데 필요한 레오베이스 진폭의 두 배인 자극의 최소 지속 시간)를 결정할 수 있습니다. .

전통적인 전기 진단 검사는 이용 가능성, 투여 용이성 및 물리 치료 실습에서의 유용성 때문에 임상의들 사이에서 인기가 있습니다. 근육 수축 및 인지된 현재 진동의 주관적인 평가는 오류의 위험을 수반하므로 방법의 한계입니다. 따라서 본 연구에서는 I/T 곡선 계수의 사용을 제안하였다. 이 계수는 서로 다른 전기 펄스 폭에서 감각 또는 운동 반응을 유발하는 데 필요한 전하의 산술 평균입니다.

Polarized polychromatic incoherent low-energy radiation(PILER light)은 살아있는 조직의 감각 및 운동 흥분성에 영향을 줄 수 있습니다. 빛의 생물학적 활동은 살아있는 세포에 작용하는 정렬된 전자기파 에너지의 결과입니다. 조직으로 전달되는 에너지의 밀도가 낮기 때문에 열 효과가 없습니다. PILER 요법은 종종 다양한 색상의 필터를 사용하며 각각은 흥분성 조직에 약간 다른 효과를 나타냅니다.

이 무작위 실험의 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. PILER 조명이 감각 및 운동 자극에 영향을 미칩니까?
  2. PILER 빛의 전자기 파장이 그 효과에 영향을 줍니까?
  3. I/T 곡선 계수는 감각 및 운동 흥분의 유용한 척도입니까?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 정보에 입각한 동의, 현재 맥박의 우수한 내성, 모든 광선 요법 세션 완료, 알코올/약물/금연 선언

제외 기준은 다음과 같습니다: 급성 염증 과정 및 발열, 방사선 조사 부위의 색소 점의 존재, 기타 물리적 요인에 대한 노출, 상지 외상의 병력 및 상지 과부하.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 파일러 라이트 + 레드 필터
그룹 x: 적색 필터 조사(가시적 적색 방사선 및 적외선; 각각 650-800 nm 및 800-3900 nm) 광선 요법 치료 시간: 1회에 10분 1회 상완이두근에 10회 조사

상완이두근 검사는 일련의 10회 PILER 광 치료 전(검사 1)과 검사 후(검사 2)에 수행되었습니다. 여기에는 전통적인 전기 진단 검사와 압력 통증 역치(PPT) 평가가 포함되었습니다.

근육의 전기진단 검사는 직접운동점에서 단극자극법을 이용하여 시행하였다. 패시브 전극(6 cm x 6 cm)은 팔뚝의 원위부 측면에 부착하고, 전극의 원위 가장자리는 척골 경상돌기의 근위 가장자리에 인접하였다. 검사는 Multitronic MT3 전기 치료기 세트로 수행되었습니다.

직접적인 운동점에서의 PPT는 algometer(Algometer Commander TM ITECH Medical Industries)를 사용하여 결정되었습니다. 욕창 유발을 위해 표면적 0.5 cm2의 고무 재킷이 있는 머리를 사용하였다. 참가자가 통증을 보고할 때까지 압력을 가했으며, 이 시점에서 알고리즘계로 표시된 힘(lbs)이 기록되었습니다.

활성 비교기: 파일러 라이트 + 블루 필터
그룹 y: 청색 필터 조사(청색 방사선; 440-480 nm) 광선 요법 치료 시간: 1회 10분 1회 상완이두근에 10회 조사

상완이두근 검사는 일련의 10회 PILER 광 치료 전(검사 1)과 검사 후(검사 2)에 수행되었습니다. 여기에는 전통적인 전기 진단 검사와 압력 통증 역치(PPT) 평가가 포함되었습니다.

근육의 전기진단 검사는 직접운동점에서 단극자극법을 이용하여 시행하였다. 패시브 전극(6 cm x 6 cm)은 팔뚝의 원위부 측면에 부착하고, 전극의 원위 가장자리는 척골 경상돌기의 근위 가장자리에 인접하였다. 검사는 Multitronic MT3 전기 치료기 세트로 수행되었습니다.

직접적인 운동점에서의 PPT는 algometer(Algometer Commander TM ITECH Medical Industries)를 사용하여 결정되었습니다. 욕창 유발을 위해 표면적 0.5 cm2의 고무 재킷이 있는 머리를 사용하였다. 참가자가 통증을 보고할 때까지 압력을 가했으며, 이 시점에서 알고리즘계로 표시된 힘(lbs)이 기록되었습니다.

활성 비교기: 필터가 없는 파일러 라이트
그룹 v: 필터 없이 조사(전체 스펙트럼의 백색 방사선 및 근적외선; 480-3400nm) 1회 10분 동안 지속되는 1회, 상완이두근에 10회 조사

상완이두근 검사는 일련의 10회 PILER 광 치료 전(검사 1)과 검사 후(검사 2)에 수행되었습니다. 여기에는 전통적인 전기 진단 검사와 압력 통증 역치(PPT) 평가가 포함되었습니다.

근육의 전기진단 검사는 직접운동점에서 단극자극법을 이용하여 시행하였다. 패시브 전극(6 cm x 6 cm)은 팔뚝의 원위부 측면에 부착하고, 전극의 원위 가장자리는 척골 경상돌기의 근위 가장자리에 인접하였다. 검사는 Multitronic MT3 전기 치료기 세트로 수행되었습니다.

직접적인 운동점에서의 PPT는 algometer(Algometer Commander TM ITECH Medical Industries)를 사용하여 결정되었습니다. 욕창 유발을 위해 표면적 0.5 cm2의 고무 재킷이 있는 머리를 사용하였다. 참가자가 통증을 보고할 때까지 압력을 가했으며, 이 시점에서 알고리즘계로 표시된 힘(lbs)이 기록되었습니다.

위약 비교기: 위약
그룹 z: 위약 조사(필터 없이, 3분, 거리: 100 cm). 광선치료 시간 : 1m 거리 1회 3분 상완이두근에 10회 조사

상완이두근 검사는 일련의 10회 PILER 광 치료 전(검사 1)과 검사 후(검사 2)에 수행되었습니다. 여기에는 전통적인 전기 진단 검사와 압력 통증 역치(PPT) 평가가 포함되었습니다.

근육의 전기진단 검사는 직접운동점에서 단극자극법을 이용하여 시행하였다. 패시브 전극(6 cm x 6 cm)은 팔뚝의 원위부 측면에 부착하고, 전극의 원위 가장자리는 척골 경상돌기의 근위 가장자리에 인접하였다. 검사는 Multitronic MT3 전기 치료기 세트로 수행되었습니다.

직접적인 운동점에서의 PPT는 algometer(Algometer Commander TM ITECH Medical Industries)를 사용하여 결정되었습니다. 욕창 유발을 위해 표면적 0.5 cm2의 고무 재킷이 있는 머리를 사용하였다. 참가자가 통증을 보고할 때까지 압력을 가했으며, 이 시점에서 알고리즘계로 표시된 힘(lbs)이 기록되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치(PPT)의 변화
기간: 기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
PPT의 증가는 근육의 압력에 대한 민감도의 감소를 의미했습니다. PPT의 감소는 근육의 압력에 대한 민감도의 증가를 의미했습니다.
기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
사각형에 대한 감각 i/t 곡선 계수 계산(■I/T Coeff)
기간: 기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
전기진단 검사 결과를 바탕으로 직사각형(■) 펄스에 대한 감각 I/T 곡선을 그렸다. I/T 곡선 계수는 감각 반응을 일으킨 전하의 평균값으로 계산하였다(피험자에 의한 통지). 전류 진동의 감각) 다음 방정식에 따라:■I/T 계수 = (q1+q2 +…+q13 )/13, 여기서 펄스 전류 × 펄스 지속 시간 = q(쿨롱 단위). PILER 조사 결과로 관찰된 ■I/T 계수의 변화를 기준으로 비교하였다.
기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
삼각형(▲I/T Coeff) 펄스에 대한 감각 I/T 곡선 계수 계산
기간: 기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
전기진단 테스트 결과를 바탕으로 삼각형(▲I/T 계수) 펄스에 대한 감각 I/T 곡선을 그렸습니다. I/T 곡선 계수는 감각 반응(통지 현재 진동의 감각의 주제에 의해) 다음 방정식에 따라: ▲I/T 계수 = (q1+q2+… +q10) /10, 여기서 펄스 전류 × 펄스 지속 시간 = q(쿨롱). PILER 조사 결과 관찰된 ▲I/T 계수의 변화를 기준으로 비교하였다.
기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
사각형에 대한 모터 i/t 곡선 계수 계산(■I/T Coeff)
기간: 기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
전기진단 테스트 결과를 바탕으로 직사각형(■) 펄스에 대한 모터 I/T 곡선을 그렸습니다. 다음 방정식으로: ■I/T 계수 = (q1+q2 +…+q13 )/13, 여기서 펄스 전류 × 펄스 지속 시간 = q(쿨롱 단위). PILER 조사 결과로 관찰된 ■I/T 계수의 변화를 기준으로 비교하였다.
기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
삼각형(▲I/T Coeff) 펄스에 대한 모터 I/T 곡선 계수 계산
기간: 기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주
전기진단 테스트 결과를 바탕으로 삼각형(▲I/T coeff) 펄스에 대해 모터 I/T 곡선을 그렸습니다. I/T 곡선 계수는 모터 응답을 유발한 전하의 평균값(임계값 근육 수축) 다음 방정식에 따라: ▲I/T 계수 = (q1+q2+… +q10) /10, 여기서 펄스 전류 × 펄스 지속 시간 = q(쿨롱 단위). PILER 조사 결과 관찰된 ▲I/T 계수의 변화를 기준으로 비교하였다.
기준선 측정 및 일련의 10회 광선 요법 치료 후 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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