이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신분열증과 22q11 삭제 증후군에서 안면 감정의 인식 (FaSchi22)

2018년 2월 7일 업데이트: Hôpital le Vinatier

정신분열증 및 22q11.2 결실 증후군에서 강도에 따른 얼굴 표정 인식: 빠른 주기적 시각적 자극을 통한 신경 전기생리학적 증거

배경:

본 연구는 정신분열증과 22q11.2 모두에서 보고된 안면 감정 인식 결함의 기본 메커니즘을 확인하는 것을 목표로 합니다. 삭제 증후군, 따라서 두 장애 사이의 차이를 나타냅니다. 실제로, 두 증후군 사이의 임상적 중첩에도 불구하고 일부 증상은 그 중 하나에만 특정한 것으로 보입니다. 특히 시각 기능 장애는 22q11.2DS에서 특히 관찰됩니다. 따라서 정신분열증과 22q11.DS에서 안면 감정 인식의 어려움은 다른 인지 장애로 설명될 수 있습니다. 어떤 메커니즘이 방해를 받는지 조사하면 환자를 위한 전문적인 지원이 가능합니다.

우리의 주요 가설은 얼굴 감정 인식의 결함이 22q11.2DS의 시각 장애와 더 관련이 있다는 것입니다. 정신 분열증보다. 이 가설은 두 그룹의 환자(22q11.2DS 및 정신분열병 환자) 및 뇌파(EEG)에 기초한 실험적 패러다임을 사용하는 대조군(건강한 피험자).

이 연구의 두 번째 목표는 두 질환의 증상의 중증도가 얼굴 표정에 대한 대뇌 반응과 관련이 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 질문에 답하기 위해 각 환자에 대해 일련의 임상 및 신경심리학적 검사를 실시합니다.

연구 개요

상세 설명

행동 양식:

이 연구는 시각 정상 상태 시각 유발 전위(SSVEP)를 사용하여 수행됩니다. 시각적 SSVEP는 빠른 주기적 시각 자극(FPVS)에 반응하여 발생하는 주기적인 신경 전기생리학적 활동입니다. 기이한 패러다임에 따라 얼굴의 주기적인 표시에 대한 응답으로 기록됩니다. 얼굴 사진은 6Hz 속도로 표시되지만 5개 중 1개만 감정을 표시하며 이는 1.2Hz 홀수 주파수에 해당합니다. 다양한 감정(행복, 슬픔, 분노, 두려움, 혐오)을 테스트하고 다양한 강도(20%, 60%, 100%)로 표시합니다. 6Hz의 SSVEP는 일반적인 시각적 메커니즘(낮은 수준(즉, 대비 코딩) 및 높은 수준(즉, 얼굴 감지) 프로세스의 혼합에 대한 응답으로)을 반영합니다. 중요한 것은 1.2Hz의 SSVEP가 특히 얼굴 표정 인식과 감정 강도에 대한 민감도와 관련된 시각적 메커니즘을 색인화한다는 것입니다. 두 측정 모두 기본 뇌 지형을 결정하는 데 도움이 됩니다.

이와 함께 임상 및 신경 심리 검사가 실시됩니다. 임상 테스트는 증상의 심각도를 평가하는 반면 신경 심리학 테스트는 주의력, 기억력, 언어 및 시공간 능력과 같은 다양한 기능을 평가합니다. 환자의 점수는 얼굴 표정에 대한 뇌 활동과 연결됩니다.

결과:

정신 분열증 및 22q11.2DS에서 안면 감정 인식 장애를 더 잘 이해하기 위해 관리를 개선합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 15~50세
  • 정신과적 질환이나 동반질환이 없을 것
  • 참가자가 미성년자일 경우 부모의 동의
  • 정신분열증 환자: DSM5 기준으로 평가된 진단
  • 22q11.2 환자 DS: 유전자 검사(CGH-배열 또는 FISH)로 평가된 진단
  • 정신적 지체 없음(fNART에 따라 IQ>70)
  • 포함 전 한 달 동안 향정신성 치료의 수정 없음

제외 기준:

  • 현재의 사회적 인지 개선 프로그램에 참여
  • 임신
  • 카페인 및 담배를 제외한 물질 사용 장애(DSM-5 기준)
  • 신경학적 장애(혈관, 감염 또는 신경변성)
  • 교정되지 않은 시각 장애
  • 후견
  • 대뇌 또는 심리적 효과가 있는 의료용 약물(예: 코르티코스테로이드)
  • 항정신병약물에 대한 내성
  • 지난 2개월 동안의 전기 경련 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 2011년 22분기
22Q11DS 환자 24명을 대상으로 두 장애 증상의 중증도가 얼굴 표정에 대한 대뇌 반응과 상관관계가 있는지 확인했습니다. 이 질문에 답하기 위해 각 환자에 대해 일련의 임상 및 신경심리학적 검사를 실시합니다.
본 연구는 뇌파 검사(EEG)에 기반한 실험적 패러다임을 사용하여 대조군과 정신분열증 모두에서 보고된 안면 감정 인식 결함의 기본 메커니즘을 확인하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 정신분열증과 22q11.2 모두에서 보고된 안면 감정 인식 결함의 기본 메커니즘을 확인하는 것을 목표로 합니다. 뇌파 검사(EEG)에 기반한 실험적 패러다임을 사용하는 대조군의 결실 증후군
다른: 정신 분열증
정신분열병 환자 24명을 대상으로 두 장애 증상의 중증도가 얼굴 표정에 대한 대뇌 반응과 상관관계가 있는지 확인했습니다. 이 질문에 답하기 위해 각 환자에 대해 일련의 임상 및 신경심리학적 검사를 실시합니다.
본 연구는 정신분열증과 22q11.2 모두에서 보고된 안면 감정 인식 결함의 기본 메커니즘을 확인하는 것을 목표로 합니다. 뇌파 검사(EEG)에 기반한 실험적 패러다임을 사용하는 대조군의 결실 증후군
본 연구는 22q11.2 모두에서 보고된 안면 감정 인식 결함의 기본 메커니즘을 식별하는 것을 목표로 합니다. 뇌파 검사(EEG)에 기반한 실험적 패러다임을 사용하는 대조군의 결실 증후군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 주기적 시각 자극(FPVS) 동안 기록된 정상 상태 시각 유발 전위(SSVEP).
기간: SSVEP는 20개의 감정적인 얼굴 사진 시퀀스 중에 기록됩니다. 각 시퀀스는 80초 동안 지속되므로 EEG 기록은 약 30분 길이입니다.
SSVEP는 감정적인 얼굴의 주기적인 표현에 반응하여 발생합니다. 그것들은 주파수 영역에서 분석됩니다. 두 가지 유형의 응답이 예상됩니다: 일반적인 시각적 응답(6Hz 및 해당 고조파) 및 특정 표현 응답(1.2Hz 및 해당 고조파). 두 응답은 서로 다른 그룹에서 비교됩니다.
SSVEP는 20개의 감정적인 얼굴 사진 시퀀스 중에 기록됩니다. 각 시퀀스는 80초 동안 지속되므로 EEG 기록은 약 30분 길이입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: DEMILY CAROLINE, PH, Centre régional de dépistage et de prises en charge des troubles psychiatriques d'origine génétique Pôle Ouest LE VINATIER HOSPITAL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-A01247- 42

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다