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군발 두통, 중독 및 혈관 기능 (CHAD)

2022년 3월 30일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

군발 두통(CH), 중독 및 혈관 기능

군발두통(CH)은 가장 고통스러운 원발성 두통 중 하나입니다. 신경 영상의 발전은 동측 시상 하부 및 orexinergic 시스템의 활성화를 입증했으며 이는 중독 환자와 유사합니다. CH는 혈관계와 밀접한 관련이 있지만 CH 환자의 내피 기능을 측정하는 연구는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

여러 연구에서 군집성 두통(CH)과 흡연 사이의 연관성이 나타났습니다. 그러나 CH와 다른 중독 사이의 연관성과 이러한 중독이 질병의 임상 특성에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 또한 CH와 혈관계 사이의 강력한 생물학적 연결에도 불구하고 CH 환자의 혈관 기능에 대한 체계적인 조사가 부족합니다.

이것은 프랑스 보르도의 두통 센터에서 수행되는 150명의 CH 환자에 대한 전향적 코호트 연구가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스, 33076
        • CHU de Bordeaux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

군집성 두통 환자

설명

포함 기준:

  • 국제 두통 장애 분류(ICH-D III) 기준에 따라 활성 또는 비활성 단계에서 진단된 만성 또는 삽화성 군발두통을 나타냅니다.

제외 기준:

  • 기타 원발성 두통
  • 사회보험 미가입자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
군발두통 환자
군발두통 환자의 전향적 추적관찰
군집성 두통의 진단 및 설명
척도 및 설문지
정신병리학적 및 인지적 설문지
DNA 수집을 위한 혈액 샘플
내피 기능은 EndoPAT 장치를 사용하여 비침습적 PAT(Peripheral Arterial Tone) 신호 기술로 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
군집성 두통의 활성 기간
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
활성 기간 수
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
군집성 두통의 기간
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
공격의 심각성
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
군집성 두통의 활성 기간
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년
활성 기간 수
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년
군집성 두통의 기간
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년
공격의 심각성
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중독의 존재
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
중독의 존재
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년
중독의 심각성
기간: 0일(포함 방문)
0일(포함 방문)
중독의 심각성
기간: 편입 후 1년
편입 후 1년
반응성 충혈 지수(RHI)
기간: 0일(포함 방문)
내피 기능 측정
0일(포함 방문)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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