완화 치료의 보완 요법 (CTPC)
2017년 1월 30일 업데이트: William Collinge, PhD, Collinge and Associates, Inc.
증거 기반 보완 요법의 완화 치료 제공자 온라인 교육
완화 치료는 가장 빠르게 확장되는 의료 분야 중 하나입니다.
급속한 성장으로 인해 임종 환자뿐만 아니라 장기적이고 치료가 불가능한 만성 및 퇴행성 질환.
이 프로젝트는 완화 치료 환경에서 환자 치료와 삶의 질을 향상시키기 위해 보완 요법의 증거 기반 적용에서 완화 치료 인력을 위한 최초의 온라인 지속적인 교육 프로그램을 개발할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
완화 치료는 가장 빠르게 확장되는 의료 분야 중 하나입니다.
급속한 성장으로 인해 임종 환자뿐만 아니라 장기적이고 치료가 불가능한 만성 및 퇴행성 질환.
선택된 보완 요법은 완화 치료 환자의 고통을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 데 상당한 이점을 제공합니다. 그러나 현재 완화 치료 환경에서 그러한 치료법의 증거 기반 적용에 대한 체계적인 교육 제공은 없습니다.
이 프로젝트는 완화 치료 환경에서 보완 요법의 증거 기반 적용에서 완화 치료 인력을 위한 최초의 온라인 지속 교육 프로그램을 개발할 것입니다.
최종 제품은 8개의 모듈이 포함된 대화식 과정으로 구성됩니다. 1단계에서는 과정을 위한 웹 인프라를 개발하고 개념의 타당성을 확립하기 위해 두 개의 모듈을 시범 테스트할 것입니다.
구체적인 목표는 다음과 같습니다. 목표 1. 온라인 쌍방향 교육 커리큘럼을 제공할 수 있는 웹사이트를 구축합니다.
목표 2. 완화 치료 환경에서 통증과 호흡곤란에 대한 보완 요법의 적용에 관한 문헌의 증거 기반 검토를 수행합니다.
목표 3. 코스 콘텐츠를 웹 사이트를 통해 효과적으로 전달할 수 있는 구조와 형식으로 통합합니다.
목표 4. 사용 가능한 증거로 과정 콘텐츠의 충실도를 결정하기 위해 콘텐츠에 대한 동료 검토 평가를 수행합니다.
목표 5. 완화 치료 분야에서 활동하는 의료 인력의 다학제적 샘플을 모집합니다.
목표 6. 프로그램의 두 모듈에 대한 파일럿 테스트를 수행합니다.
목표 7. {태도 및} 학습 결과와 사용자 만족도 피드백을 평가하여 접근 방식의 타당성을 결정합니다.
접근 방식의 타당성은 채용, 규정 준수, 사용자 학습 목표 충족 증거 및 사용자 만족도 데이터의 성공 여부에 따라 결정됩니다.
개발할 최종 제품은 완화 치료에서 보완 요법의 증거 기반 응용 분야에서 다학제적 건강 전문가를 위한 8개 모듈 온라인 교육 과정입니다.
상업적 응용 프로그램은 기관(요양 시설, 병원, 대학교, 단과 대학)에 라이선스가 부여되고 개별 사용자(유료)가 구매할 수 있는 평생 교육 프로그램으로서 분야별 평생 교육 학점을 사용할 수 있으며 모두 관리됩니다. 인터넷.
영향 및 혁신: 이것은 미국에서 제공되는 이 주제에 대한 완화 치료 인력을 위한 최초의 온라인 교육 프로그램이 될 것입니다.
이 과정은 보완 요법의 증거 기반 통합을 통합하기 위해 완화 치료의 기존 패러다임 확장을 주도할 것입니다.
기술 혁신에는 라이선시에게 콘텐츠를 유동적으로 업데이트하는 고용이 포함되며, 이는 온라인 교육의 새로운 발전이며 특히 새로운 데이터의 빠른 출현 속도를 고려할 때 중요합니다.
공중 보건 혜택: 이 과정은 완화 치료의 품질 향상에 도움이 되며 의료 시스템의 가장 빠르게 확장되는 부문에서 잠재적으로 수백만 명의 수혜자에게 혜택을 줄 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의사(MD, DO), 의사 보조(PA), 임상 간호사(NP), 등록 간호사(RN), 면허 실무 간호사(LPN), 사회복지사(BA/BS/BSW, MSW, PhD/DSW), 심리학자( MS/MA, PhD/PsyD), 카운셀러(MS/MA), 관리자 및 채플린.
- 완화 치료 설정 내에서 현재 활성화되어 있어야 합니다.
제외 기준:
- 완화 치료 환경에서 적극적으로 일하지 않는 전문가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 CE/CME 코스
3개의 코스 모듈을 수강하고 코스 전후 데이터 수집을 완료하는 참가자.
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제안된 온라인 CE/CME 과정의 교육 모듈, 침술, 마사지 및 음악 관련 개입으로 구성된 모듈 주제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 30일까지 과정 콘텐츠 지식에 대한 시험 점수 변경
기간: 기준선, 30일
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이론, 행동 메커니즘, 전달, 사용 적응증, 효능의 증거에 대한 지식의 변화에 대한 연구자 생성 테스트; 침술, 마사지 및 음악 개입의 세 가지 양식을 다루는 총 45개의 객관식 질문.
총 가능한 정답의 범위는 0-45이며 하위 점수는 다음과 같습니다: 침술의 범위, 0-15; 마사지, 0-16; 음악 개입, 0-14.
총점은 합산된 하위 점수의 합계입니다.
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기준선, 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 30일까지 PC에서 양식의 안전 고려 사항 이해에 대한 신뢰도의 변화
기간: 기준선, 30일
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양식 안전 고려 사항을 이해하는 조사자가 생성한 자신감의 척도.
0-10 범위의 리커트 척도 항목(0이 가장 낮고 10이 가장 높음).
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기준선, 30일
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기준선에서 30일까지 PC 계획의 양식에 대한 증거 기반 권장 사항 작성에 대한 신뢰 등급 변경
기간: 기준선, 30일
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양식에 대한 증거 기반 권장 사항을 만드는 조사자가 생성한 자신감의 척도.
0-10 범위의 리커트 척도 항목(0이 가장 낮고 10이 가장 높음).
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기준선, 30일
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기준선에서 30일까지 양식을 설명하는 신뢰도의 변화
기간: 기준선, 30일
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PC 상황에서 환자, 가족 및 동료에게 양식에 대해 의사 소통할 때 연구자가 생성한 자신감의 척도.
0-10 범위의 리커트 척도 항목(0이 가장 낮고 10이 가장 높음).
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기준선, 30일
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인지된 코스 관련성: 비약리학적 접근법에 대한 지식의 중요성
기간: 30일 후속 조치
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과정 내용의 인지된 중요성 및 관련성에 대한 연구자 생성 척도: "완화 치료 제공자가 증상 관리에 대한 비약물적 접근에 대해 아는 것이 얼마나 중요합니까?" 리커트 척도의 범위는 1(전혀 아님)에서 4(매우 높음)입니다.
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30일 후속 조치
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인지된 코스 관련성: 비약리학적 접근에 대한 지식 증가
기간: 30일 후속 조치
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과정 내용의 인지된 중요성 및 관련성에 대한 조사자가 생성한 척도: "완화 치료 제공자의 비약물적 접근법에 대한 지식을 증가시키는 데 이 과정의 내용이 얼마나 관련이 있습니까?" 리커트 척도의 범위는 1(전혀 아님)에서 4(매우 높음)입니다.
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30일 후속 조치
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인지된 과정 관련성: 환자 치료 개선에 기여할 수 있는 과정의 잠재력
기간: 30일 후속 조치
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과정 내용의 인지된 중요성 및 관련성에 대해 연구자가 생성한 척도: "이 과정이 환자 치료 개선에 잠재적으로 어느 정도 기여할 수 있다고 생각하십니까?" 리커트 척도의 범위는 1(전혀 아님)에서 4(매우 높음)입니다.
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30일 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William B Collinge, PhD, MPH, Collinge and Associates, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R43CA157005 (미국 NIH 보조금/계약)
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