이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자에서 효과적인 폐 물리 치료 방법은 무엇입니까?

2016년 1월 1일 업데이트: ILKE KUPELI

고주파 흉벽 진동이 삽관 집중 치료 환자의 퇴원을 가속화할 수 있습니까?

중환자실에서 삽관을 받은 환자를 대상으로 고빈도 흉벽진동술의 효과를 조사하였다.

삽관 및 인공 호흡기를 공급받은 총 30 명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 대조군(n=15)은 일상적인 폐재활술을 시행한 반면, 연구군(n=15)은 폐재활술 외에 15분 간격으로 4회 72시간 동안 고주파 흉벽진동을 시행하였다. 24, 48, 72시간에 환자의 APACHE-II 점수, 건조 객담 중량, 폐허탈 지수 및 혈액 가스 값을 측정하였고, 초기 및 72일에 기관내 흡인 배양을 연구하였다. 또한 환자 결과는 첫 주 말에 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • Mengücekgazi Training and Research Hospital의 중환자실에서 3일 이상 삽관된 환자

제외 기준:

  • 갈비뼈 골절 환자
  • 급성 출혈
  • 불안정한 두개내압
  • 흉부 배액관의 존재 및 척추 수술 병력이 있는 자,
  • 등 및 가슴 부위의 피부 감염 및 피하 폐기종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일상적인 폐 재활
자세 부여 기술로 구성된 일상적인 폐 재활
3시간마다 자세지정기법(좌측측면, 앙와위측, 우측측측), 흉벽타격, 자세배액 및 기도흡인으로 구성된 일상적인 폐재활을 받았다.
72시간 동안 일상적인 폐재활 방법과 함께 흉벽진동법을 시행하였다. 흉부진동법은 7~10Hz의 주파수로 흉부를 감싸고 15분간 1일 4회 3mmHg의 압력으로 폐재활을 시행하였다(TheVest® Model 205).
활성 비교기: 흉벽진동법
72시간 동안 일상적인 폐재활 방법과 더불어 흉벽 진동 기술.
3시간마다 자세지정기법(좌측측면, 앙와위측, 우측측측), 흉벽타격, 자세배액 및 기도흡인으로 구성된 일상적인 폐재활을 받았다.
72시간 동안 일상적인 폐재활 방법과 함께 흉벽진동법을 시행하였다. 흉부진동법은 7~10Hz의 주파수로 흉부를 감싸고 15분간 1일 4회 3mmHg의 압력으로 폐재활을 시행하였다(TheVest® Model 205).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LCI(Lung Collapse Index) 값의 기준선으로부터의 변화는 폐를 모두 듣고 6에서 0과 4 사이의 점수(0: 정상 확장, 1: 단일 엽 붕괴, 2: 2 엽 붕괴, 3: 다중 엽 붕괴)로 기록되었습니다. 월
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
6개월 후 마른 가래의 무게
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • erzincan university

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다